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11月15日，英派药业宣布已于近日完成2.5亿元人民币D++轮融资，本轮融资由全球知名产业投资机构和知名保险基金共同投资。舟渡资本担任本轮融资的独家财务顾问。根据新闻稿，本轮融资将支持英派药业核心产品塞纳帕利（senaparib）的商业化，及包含PARP1选择性抑制剂在内的多个化合物的全球临床开发，同时用于加速多个早期项目的研发。
英派药业致力于研发靶向抗癌创新药，专注于合成致死作用机制。该公司以DNA损伤修复通路（DDR）自主研发产品为基础，构建了覆盖全面的DDR产品管线之一，并且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶点。今年4月，该公司宣布完成4亿元人民币D+轮融资，由高特佳投资和熙诚金睿共同领投，扬州国金投资和顾屿南歌参与，原股东礼来亚洲基金与厦门建发新兴投资本轮持续加码。
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英派药业的研发管线包括PARP抑制剂（senaparib/IMP4297）、Wee1抑制剂（IMP7068）、ATR抑制剂（IMP9064）、PARP1选择性抑制剂（IMP1734，与美国Eikon Therapeutics合作开发）以及多个其他DDR靶点抑制剂。其中PARP抑制剂塞纳帕利在全球范围包含中国已开展卵巢癌、小细胞肺癌等适应症的临床2/3期研究。塞纳帕利是由英派药业自主研发的新型、高效的PARP（1/2）抑制剂，其独特的分子结构确保了较好的靶向选择性和广泛的安全窗口。早期临床试验显示了塞纳帕利具有良好前景的抗肿瘤作用，包括在卵巢癌中的显著疗效。该产品在关键的3期注册研究（FLAMES）中达到了主要终点。2023年9月，英派药业宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理塞纳帕利在中国的新药上市申请（NDA）。2022年8月，塞纳帕利和替莫唑胺（temozolomide, TMZ）的固定剂量组合胶囊用于治疗患有小细胞肺癌的成年患者获得美国FDA授予孤儿药资格。2023年12月，英派药业与华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司就塞纳帕利在中国大陆的商业化推广达成合作，华东医药获得塞纳帕利在中国大陆的独家市场推广权益。除了塞纳帕利，英派药业在研的Wee1抑制剂IMP7068和ATR抑制剂IMP9064已在包括美国、中国在内的全球多个国家及地区开展1期临床研究，确定了临床2期推荐剂量（RP2D）。PARP1选择性抑制剂IMP1734已经获得FDA和NMPA的临床试验许可，在2024年初完成第一例患者入组。英派药业首席执行官蔡遂雄博士表示：“我们很高兴宣布顺利完成了D++轮的融资，衷心感谢新投资者对英派药业的支持和信任，也感谢老股东对公司发展的一路支持。英派历经十余年研发积淀，搭建了源头创新的合成致死研发平台，组建了一支执行力卓越的研发运营团队。我们期待借助商业化合作伙伴华东医药广泛的市场营销网络和专业的学术推广经验，塞纳帕利能够尽快惠及更多的卵巢癌患者，为卵巢癌一线维持治疗方案带来新的更优选择。”参考资料：
[1] 英派药业宣布成功完成2.5亿元人民币 D++轮融资.Retrieved Nov 15，2024, from https://mp.weixin.qq.com/s/UYTbVrk3vKOTgbzJ_G0asw
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