摘要
肺炎支原体(MHP)对猪的健康和猪场经济效益有重要影响。本研究比较了不同感染途径对MHP感染、抗体反应、临床体征和病理的影响。6周龄MHP阴性猪(n = 78)被分配到阴性对照(n = 6)或三种MHP感染途径中的一种:气管内(n = 24，喂食导管)，鼻内(n = 24，雾化装置)和气溶胶(n = 24，雾化器)。感染后(DPE) 49 d内，每周收集体重、咳嗽指数和样本(血清、口腔液、气管)。在DPE 7日，气管内感染产生的MHP DNA阳性猪比例最高(24/24)，且血清抗体反应更早、更高。在DPE 7，鼻内和气溶胶感染分别导致18/24和21/24猪的气管样本中检测到MHP DNA感染。气溶胶感染对日增重的影响最小(0.64 kg/天)。试验组之间咳嗽指数和剖检时肺部病变无差异。虽然在养猪生产环境中经常使用气管内接种，但鼻内或气溶胶感染是实现MHP感染的可行替代方法。无论采用何种途径，都应采取方法验证接种物的纯度，在气溶胶感染的情况下，避免人员和动物意外接触其他病原体。结果
临床观察
气管内感染组1头猪在DPE 36日采血后死亡，另外1头在DPE 48日死亡，剖检诊断为心包炎(从心脏和纤维蛋白标本中分离出猪链球菌，分离物经PCR检测为31型猪链球菌阳性)。
DPE -1的平均体重(26.8 kg, SD =4.4 kg, n = 78)在不同组之间没有差异(p > 0.05)。在整个研究过程中，与阴性对照组(0.73 kg /天，95% CI 0.66, 0.80)相比，所有MHP感染组的日增重都较低，即气管内(0.58 kg /天，95% CI 0.54, 0.61)，鼻内(0.61 kg /天，95% CI 0.57, 0.65)，气溶胶(0.64 kg /天，95% CI 0.61, 0.68)。气管内组和鼻内组的日增重与阴性对照组均有差异，但气溶胶组与阴性对照组之间无差异(p > 0.05)。
阴性对照组的猪在DPI 3、7和10出现轻度咳嗽。气管内组(DPEs 3、7、10和35)、鼻内组(DPEs 3、14、17、24、28、31、35和42)和气溶胶组(DPEs 3、35和42)分别在不同时间点观察到提示呼吸系统损害(> 2.5)的咳嗽指数。总体而言，感染组在49天期间收集的咳嗽评分无显著差异(p > 0.05)。
肺炎支原体DNA检测
根据单个深气管样本PCR检测，所有三个感染组的猪在-1 DPE时均为MHP DNA阴性，72头MHP感染猪中有70头在14 DPE时MHP DNA阳性(图2)。不同感染途径在不同时间点的MHP PCR Ct结果分布如图3所示。根据6个时间点的深气管PCR结果，AUC分析结果显示，与鼻内(n = 573 PCR Cts;CI 95% 523-622)和气溶胶组相比(n = 572 PCR Cts;CI 95% 522-622)，气管内组的总PCR Cts在数值上更高(n = 648 PCR Cts;CI 95% 598-697)，但不同感染途径的总MHP DNA检测无差异(p > 0.05)。剖检时，除气溶胶组1头猪(1/70)外，所有感染MHP的猪肺组织均呈PCR阳性。不同感染途径，气管内(25.0 PCR Ct, 95% CI 23.4, 26.6)、鼻内(26.5 PCR Ct, 95% CI 24.9, 28.0)、气溶胶组(24.2 PCR Ct, 95% CI 22.6, 25.7)，肺组织MHP PCR Ct平均值无差异(p > 0.05)。
图2感染后42天和49天内分别观察猪肺炎支原体(MHP) DNA和抗体检测。接种量为1 × 105 MHP 232菌株/mL
图3不同时间、不同感染途径深气管标本中肺炎支原体(MHP) DNA检测
肺炎支原体抗体反应
在DPE 14时首次在气管内组猪(n = 4)中检测到MHP血清抗体，24头猪中有10头DPE 21时抗体阳性(41.7%)。在DPE 21时，首次在气溶胶组(n = 1)和鼻内组(n = 1)检测到MHP血清抗体(图2)，每组24头猪中有9头(37.5%)在DPE 28时抗体呈阳性。在研究结束时，69/70头MHP感染猪抗体呈阳性，除了气溶胶组的一头猪。6个时间点上MHP ELISA S/P比值的分布如图4所示。气管内MHP感染猪的MHP ELISA S/P均显著高于其他组(p < 0.05)。鼻内组和气溶胶组的ELISA S/P无显著差异。
图4不同感染途径肺炎支原体(MHP)的抗体反应，ELISA S/P≥0.30(虚线)为阳性。
病理评价
阴性对照组剖检未见明显肺病变。总体而言，MHP感染猪气管内组的平均大体病变评分为2.55% (min =0%， max = 27%)，鼻内组为1.73% (min =0%， max = 42.8%)，气溶胶组为1.59% (min =0%， max = 30.5%)，不同感染组间无统计学差异(p > 0.05)。
文章来源：
翻译：王圣伟；编辑：王瑞爱
