摘要
本实验研究的目的是评价含有猪圆环病毒2a/b型(PCV2a/b)和肺炎支原体的新型三价疫苗的有效性。根据制造商的建议，猪在3和24日龄时肌肉注射1.0 mL疫苗，或在21日龄时肌肉注射2.0 mL疫苗。在42日龄时用PCV2d(鼻内途径)或肺炎支原体(气管内途径)或两者同时攻毒。基于临床(生长性能)、免疫学(保护性免疫)、微生物学(病毒血症和喉部拭子)和病理学(肺和淋巴病变)结果，单剂量和双剂量实验之间没有统计学差异。在两个剂量试验中，接种/攻毒组和未接种/未攻毒组猪的生长性能与未接种/攻毒组猪相比均有显著差异。与未接种疫苗/攻毒的猪相比，接种疫苗的猪在攻毒后产生了pcv2d特异性中和抗体、干扰素γ分泌细胞(IFN-γ- sc)以及肺炎支原体特异性IFN-γ- sc。与未接种疫苗/攻毒的猪相比，接种疫苗/攻毒降低了血液中PCV2d的病毒载量，降低了喉拭子中肺炎支原体的载量，同时降低了肺部和淋巴病变的严重程度。三价疫苗接种对PCV2d单一感染、肺炎支原体单一感染和PCV2d/支原体混合感染具有良好的保护作用。试验设计
表1猪圆环病毒2d型(PCV2d)和肺炎支原体(Mhp)的接种和攻毒试验设计
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将35头猪分为7组(每组5头，公2头，母3头)，每组进行单剂量和双剂量试验。单剂量试验每组5头猪，分为Vac1/ChPM、UnVac1/ChPM、Vac1/ChP、UnVac/ ChP、Vac1/ChM、UnVac1/ChM、UnVac1/ChM和UnVac1/UnCh组。双剂量试验每组5头猪，分别为:Vac2/ChPM、UnVac2/ChPM、Vac2/ChP、UnVac2/ChP、Vac2/ChM、UnVac2/ChM和UnVac2/UnCh组(表1)。在-39、-18、0、7、14和21 dpc（攻毒后天数）采集所有猪的血液和喉拭子。单剂量试验组猪在-21 dpc（接种当天）也采血。每天对猪进行监测，每周对临床症状进行评分。简单地说，评分定义如下:0(正常)，1(毛糙)，2(毛糙和呼吸困难)，4(严重呼吸困难和腹式呼吸)，6(死亡)。结果
减轻呼吸系统临床症状
猪在感染PCV2d和肺炎支原体时未观察到临床症状。感染PCV2d和肺炎支原体后，UnVac1/ChPM和UnVac2/ChPM组猪出现轻至中度呼吸道疾病，表现为打喷嚏、咳嗽和清鼻液，食欲明显下降。UnVac1/ChM和UnVac2/ChM组猪表现为轻度呼吸道疾病，以打喷嚏和咳嗽为特征，而UnVac1/ChP和UnVac2/ChP组猪表现为轻度嗜睡。对单剂量组猪的临床评分进行比较，结果显示:与UnVac1/ChPM和UnVac1/ChM组相比，UnVac1/UnCh组7 ~ 21 dpc（攻毒后天数）的临床评分显著降低(P < 0.05)。与UnVac1/ChP组相比，UnVac1/UnCh组的临床评分在14 ~ 21 dpc之间显著降低(P < 0.05)。与UnVac1/ChPM组相比，Vac1/ChPM、Vac1/ChP和Vac1/ChM组猪在21 dpc时的临床评分显著降低(P < 0.05)。比较两剂量组猪的临床评分，结果显示:与UnVac2/ChPM和UnVac2/ChM组相比，UnVac2/UnCh组7 ~ 21 dpc的临床评分显著降低(P < 0.05)。与UnVac2/ChP组相比，UnVac2/UnCh组在14和21 dpc时的临床评分也显著降低(P < 0.05)。与UnVac2/ChPM和UnVac2/ChM组相比，Vac2/ChPM、Vac2/ChP和Vac2/ChM组在14 dpc时的临床评分显著降低(P < 0.05)。提高生长性能
单剂量试验期间，Vac1/ChPM、Vac1/ChP、Vac1/ChM、UnVac1/ChP、UnVac1/ChM和UnVac1/UnCh组猪在42 ~ 63日龄和3 ~ 63日龄的ADWG显著高于UnVac1/ChPM组(P < 0.05)。在两剂量试验中，Vac2/ChP、Vac2/ChM、UnVac2/ChP、UnVac2/ChM和UnVac2/UnCh组猪在42 ~ 63日龄和3 ~ 63日龄的ADWG显著高于UnVac2/ChPM组(P < 0.05)(表2)。表2各组平均日增重的平均值(±标准差)
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a、b代表组间差异有统计学意义(P < 0.05)。
未完待续......
文章来源：
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翻译：王圣伟；编辑：王瑞爱
