【征求意见】临床试验生物样品实验室/药物Ⅰ期临床试验

健康   2024-11-18 19:41   江苏  

来源:国家药监局审核查验中心  编辑:wangxinglai2004


2024年11月18日,国家药监局审核查验中心发布了《药物临床试验生物样品分析实验室管理指南(修订版征求意见稿)》和《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(修订版征求意见稿)》,征求意见截止日期同为12月18日。
 01 药物临床试验生物样品分析实验室管理指南
为提高药物临床试验生物样品分析实验室的管理水平,确保生物样品分析数据质量,国家药监局核查中心组织修订了《药物临床试验生物样品分析实验室管理指南(修订版征求意见稿)》,现面向社会公开征求意见。  
请于2024年12月18日前填写意见反馈表并发送至邮箱:
wangying@cfdi.org.cn,邮件标题请注明“药物临床试验生物样品分析实验室管理指南(修订版征求意见稿)意见反馈”。
 02 药物Ⅰ期临床试验管理指导原则
为加强药物Ⅰ期临床试验和生物等效性试验的管理,确保试验数据的真实、完整、可靠,保障受试者的权益和安全,国家药监局核查中心组织修订了《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(修订版征求意见稿)》,现面向社会公开征求意见。  
请于2024年12月18日前填写意见反馈表并发送至邮箱cuijf@cfdi.org.cn,邮件标题请注明“药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(修订版征求意见稿)意见反馈”。


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