在《中华人民共和国药品管理法》（以下简称“药品管理法”）颁布40周年之际，为充分展示云南药品监管工作和法治建设的丰硕成果，云南省药品监督管理局面向全省各州、市市场监督管理局，机关各业务处室、所属事业单位基层一线监管执法人员，开展了为期2个月的征文活动。征文主题为“药法四十载·宽广法治路”，内容围绕介绍药品管理法颁布40周年对地方医药产业发展带来的变化和推动；分析药品管理法对监管工作实践带来的重要指导作用；分享药品管理法在本地监管实践中的落实情况和案例；解读药品管理法相关法规的理解和学习过程4个方面进行。
征文活动通知一经发出，得到了各单位一线监管执法人员的积极回应，大家踊跃参与，畅所欲言，目前共收到征文作品60余篇。经过多轮审阅、遴选，现联合云南法制报，将优秀征文作品进行刊载。
一起来看优秀作品④↓
40年守护 筑健康长城
作者：邓燚霞
单位：墨江县市场监督管理局
职务：孟弄市场监管所所长
药品安全关系人民群众身体健康和生命安全，《中华人民共和国药品管理法》（以下简称“药品管理法”）犹如一盏明灯，照亮了我国药品安全的前行之路，确保每一粒药、每一支针剂都安全有效。
40年风雨兼程，药品管理法铸就健康长城。自1984年颁布至今，药品管理法历经4次修订修正，从最初的框架构建到如今的细致入微，规范了药品的研制、生产、经营、使用各个环节，让假药、劣药无处遁形，在保障公众用药安全、促进医药产业发展方面发挥了极其重要的作用。
随着科技的飞速发展，药品安全监管面临的新挑战不断涌现，尤其在互联网药品销售、跨境药品流通、新型药品研发等领域都亟需不断创新监管方式。作为一名市场监管工作者，是药品管理法的执行者和推动者，更需要思考如何运用药品管理法维护公众利益。
首先，需要加强法律认知与学习。市场监管人需要深入学习药品管理法及其相关法规、政策，了解药品管理法40年来的发展历程、修订变化，掌握法律的具体条款和要求。这是开展药品监管工作的基础，只有熟知法律，才能准确地依据法律进行监管执法，确保药品市场的合法合规运营。
其次，需要加大监管职责与实践。在过去的40年中，药品管理法不断完善，对药品的研制、生产、经营、使用、监督管理等各个环节的要求日益严格。市场监管人肩负着落实这些要求的重要职责，需要对药品生产企业、经营企业、医疗机构等进行严格的监督检查，例如检查药品生产企业的生产工艺是否符合标准、药品经营企业的购销渠道是否合法等，确保药品的质量和安全性。
第三，需要注重法治精神的传承与弘扬。药品管理法40年的发展历程，体现了我国对药品管理法治建设的不断重视和推进。市场监管人作为药品监管的执法者，是法治精神的践行者和传播者，需要在工作中严格依法办事，维护法律的权威和尊严，同时通过宣传教育等方式，向药品生产经营企业和公众普及药品管理法，增强全社会的法治意识和安全用药意识。
最后，需要学会应对挑战与推动发展。在药品管理法40年的发展过程中，不断面临着新的挑战和问题，如假药劣药的打击、药品创新的监管、互联网药品销售的监管等。市场监管人需要积极应对这些挑战，不断探索创新监管方式，掌握新的监管技术和方法，如药品追溯体系的监管、药品不良反应监测等，提高监管的效率和效果。
编辑整理：云南药监、云南法制报
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主办：
云南省药品监督管理局
