国庆长假过后的医美市场，可谓是好生热闹。
注射产品连下了三张证，瑞士海雅美的玻尿酸、爱美客旗下的"医用含聚乙烯醇凝胶微球的交联透明质酸钠凝胶”和高德美旗下的童颜针塑妍萃接连获批，其中两款都是再生材料。
说到再生，目前市场比较主流的两个品类是童颜针少女针，但对应产品却仅为个位数。截至目前，童颜针仅4款，少女针更少，只有2款。
然而，早在2021年“再生元年”的声音便尘嚣日上，如今3年时间过去了，再生材料市场供应端依然冷冷清清，这背后也不由得留给我们一些思考…
效果的不可逆
2021年被誉为医美领域的“再生元年”，在接下来这几年，尽管预期中童颜针市场会迎来众多产品的获批，但实际情况却是仅有4款产品获得了批准。
这种状况与肉毒素市场的发展轨迹不谋而合，从最初的两种产品发展到如今的六种产品，这一过程经历了长时间的积累和沉淀。
肉毒素产品之所以没有在短时间内爆发，很大一部分原因是因为其材料本身特性，肉毒素作为一种医疗用毒性药品，在中国市场受到严格的监管，按照特殊药品进行管理，无疑增加了产品的获批周期和难度。
而童颜针产品同样面临类似的挑战。众所周知，童颜针主要成分为聚左旋乳酸（PLLA）或类似物质，这些物质通过刺激人体自身胶原蛋白的增生来实现填充和改善皮肤状况的效果。然而增生是一个持续的过程，其效果虽然会随时间逐渐减弱，但不会完全消失。
与玻尿酸等填充剂不同，玻尿酸的效果可以通过注射溶解酶来逆转，童颜针的效果却是不可逆的。这意味着，如果消费者对童颜针的效果不满意，他们无法立即消除其作用，只能等待其在体内慢慢代谢。
正是由于这种效果的不可逆性，国家在审核和批准童颜针产品时采取了更加严格和谨慎的态度。
入局的高门槛
除材料本身，童颜针市场 “高门槛”，也在很大程度上限制了市场上产品的数量。
首先，童颜针的研发和上市流程非常严格和漫长。一款童颜针产品需要经历包括实验室研究、动物实验、临床试验、注册申报和生产许可申请等多个阶段。根据现有数据，光是中国大陆械III类申请的时间就大约需要3-4年。因此，从研发到最终获批上市，整个过程可能至少需要3-4年的时间，时间成本高。
其次，在技术方面，再生医美材料的研发和生产具有较高的技术壁垒，需要大量的研发投入和技术积累，这也增加了研发成本。再加上临床试验成本、注册申报费用以及生产和市场推广的预算，业内也流传着一张证1000万的传言，这对许多企业来说是一个不小的挑战。
因此，对于想要布局这一细分市场的企业来说，这是一个需要大量时间和资金投入的过程，只有具备一定规模和实力的企业才能够进入这一市场。
未来的可能性
当然，一条赛道的火热，势必会吸引医美大厂们跑步进场。
除已上市的四款产品外，其他企业也在纷纷入局。据网上公开披露的资料看，就有华东医药、四环医药、乐普医疗、尚礼生物等诸多企业都有“童颜针”产品预计在未来两三年上市。
也就是说，群雄逐鹿的竞争局面已在路上。
从市场数据来看似乎也呈现出这一趋势。据头豹研究院的预测，中国大陆医美再生注射剂市场将在未来几年迎来快速增长，预计到2027年市场规模将达到115.2亿元，2021至2025年间的年复合增长率将高达54.73%。这也就意味着，再生注射剂市场在未来几年将呈现爆炸性的增长，这其中就包括童颜针。
展望未来，凭借广阔的市场空间，再生医美市场有望迎来更多企业的加入，产品线也将变得更加丰富多样。
在产品本身方面的，未来或许会涌现出更多的复配成分产品，带来更多元更个性化的治疗方案。在材料创新方面，随着科技的进步，研发出效果可逆的新材料也将成为可能，这将为市场注入新的活力和机会。
总而言之，再生医美赛道还有很长的路要走，但前景充满希望，同时也伴随挑战。
