10月31日，加利福尼亚州帕洛阿尔托，临床阶段生物技术公司Evommune宣布完成1.15亿美元的C轮融资，该公司发现并开发治疗免疫介导的炎症性疾病的新方法。此次融资由新投资者RA Capital Management和Sector Asset Management共同领投，新投资者B Capital、Marshall Wace、Avego Bioscience Capital、Longwood Fund、RTW Investments、ADAR1 Capital Management、NEXTBio Capital、Beiersdorf Venture Capital、FemHealth Ventures和Allostery Investments LP以及现有投资者包括Pivotal bioVenture Partners、EQT Life Sciences、Andera Partners、Amplitude Ventures、SymBiosis和Verition Fund Management也参与其中。2020年礼来以11亿美元收购了Dermira，随后Luis Peña创立了Evommune延续了他在Dermira时参与的授权项目。2020年11月Evommune完成1250万美元种子轮融资。2021年Evommune完成了8300万美元A轮融资并与礼来子公司Dermira达成独家许可协议，开发和商业化三个炎症疾病项目。2023年Evommune完成5750万美元的B轮融资。![]()
Evommune首席执行官Luis Peña表示：“这些领先的生命科学投资者的支持说明了我们凭借今年早些时候EVO756项目的积极概念验证数据以及EVO301产品线的扩展而建立的强劲势头。预计2025年和2026年将有多个2期临床数据公布，我们有能力继续取得有意义的进展，实现为慢性炎症性疾病患者提供新治疗选择的目标。”![]()
2期临床的小分子IRAK4抑制剂EVO101已从产品线去掉肥大相关G蛋白偶联受体X2（MRGPRX2）在肥大细胞上最为丰富，也可能在外周感觉神经元上表达。肥大细胞是驱动各种炎症性疾病的主要效应细胞，通过选择性调节MRGPRX2靶向肥大细胞代表了一种新的治疗方法，可以通过小分子的可及性和给药来提供类似生物的疗效。
阻断MRGPRX2有可能成为多种肥大细胞介导的疾病（包括慢性自发性荨麻疹）的一流口服治疗方法。此外，由于其对外周感觉神经元的独特作用，阻断MRGPRX2可以快速缓解与特应性皮炎等炎性疾病相关的瘙痒。
C轮融资的收益将用于支持公司在慢性荨麻疹和特应性皮炎方面的领先临床项目的持续推进，包括EVO756的多项2期研究，EVO756是一种强效、高选择性的小分子MRGPRX2拮抗剂。EVO756在肥大细胞活化和神经炎症中起着关键作用，有可能成为多种肥大细胞介导疾病的一种非常靶向、安全和有效的口服治疗选择。收益还将支持EVO301的2期概念验证研究，EVO301是一种长效血清白蛋白结合注射治疗性融合蛋白（IL-18靶向融合蛋白），旨在中和IL-18的信号通路，以调节多种慢性炎症性疾病的炎症，EVO301是从韩国AprilBio引进。关注下方公众号，带你看世界!
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