6.5亿美元!GSK引进一款帕金森病小分子新药

文摘   2024-11-12 21:49   上海  

11月12日,马萨诸塞州剑桥,Vesalius Therapeutics是一家开创了为常见疾病提供突破性治疗的革命性平台的公司,宣布与葛兰素史克建立多靶点战略联盟合作,以发现和开发帕金森病的新疗法,以及另一种未公开的神经退行性疾病。Vesalius将利用其平台确定帕金森病的新干预点(intervention points)和神经退行性疾病的另一个适应症,葛兰素史克将有权针对这些新干预点推进项目。葛兰素史克还将从Vesalius获得一项临床前小分子项目的全球开发和商业权利,该项目最初专注于帕金森病。Flagship Pioneering在2022年3月以7500万美元投资孵化Vesalius Therapeutics
根据协议条款,葛兰素史克将负责推进Vesalius的临床前小分子新药,最初重点是帕金森病,并有权推进针对帕金森病和另一种神经退行性疾病的新干预点的计划。葛兰素史克将控制所有的开发和商业化。Vesalius将获得8000万美元的预付款和股权投资,并有资格获得高达5.7亿美元的潜在临床前、开发和商业里程碑付款,以及临床前小分子项目的分层特许权使用费。此外,Vesalius有资格获得临床前、开发和商业里程碑付款,以及多靶点交易产生的每个新干预点的分层特许权使用费。每个新干预点的潜在总付款仍未披露
Vesalius正在重新定义常见疾病,以确定以前未被认识的患者群体,这些患者可能通过针对新的干预点对治疗产生积极反应。该公司使用大规模的人类遗传学、基因组学、诱导多能干细胞(iPSC)模型和人工智能来揭示因果生物学,并确定新疗法的最佳干预点。Vesalius的平台代表了一种针对常见疾病药物开发的革命性方法,推动了旨在提高药物开发过程成功率的新疗法和范式的创造。

Vesalius Therapeutics执行主席兼临时首席执行官John Mendlein博士说:“全球影响患者的许多疾病都有一个诊断,但事实上它们包括多种不同的疾病,每种疾病都有不同的生物学原因。Vesalius重新定义了我们如何看待和治疗常见疾病,包括自身免疫性疾病、糖尿病和神经系统疾病,包括但不限于帕金森病。帕金森病有着巨大的未满足的需求,自第一种左旋多巴药物问世以来,60年来,患者及其家属的新干预点数量几乎没有变化。我们与葛兰素史克联盟的核心是我们共同的信念,即针对帕金森病等常见疾病的病因是更快、更高成功概率地开发突破性药物的关键。”
葛兰素史克呼吸/免疫学研发全球负责人Kaivan Khavandi医学博士表示:“我们与Vesalius的联盟突显了葛兰素史克在重大未满足需求领域发现和开发疾病改善疗法的承诺。使用Vesalius平台了解此类神经退行性疾病的潜在驱动因素并选择最佳的治疗干预措施,突显了我们对利用先进技术识别和针对疾病根源的关注。”
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