11月13日，睿跃生物（Cullgen）与纳斯达克上市公司Pulmatrix达成合并协议。新闻稿指出，此次合并旨在建立一家专注于靶向蛋白降解新药（PROTAC）开发的美股biotech。
根据协议内容，该场交易预计将于2025年3月底前完成，合并后的公司将以睿跃生物的名义运营，总部设在加利福尼亚州圣地亚哥。
合并前Pulmatrix股东将持有合并后公司约3.6%的股份，还将在合并完成时的净现金超过250万美元的情况下，获得特别现金股息。作为协议的一部分，Pulmatrix计划剥离其资产，包括其急性偏头痛候选药物PUR3100和其他基于其iSPERSE™技术的开发候选药物。
而合并前睿跃生物股东将持有合并后公司96.4%的股份，合并后的公司预计将在合并完成时拥有约6500万美元的现金及现金等价物，为多个临床里程碑提供资金，并预计可维持运营至2026年。
现阶段，睿跃生物拥有三条在研降解剂管线，即将或正在启动1期临床试验，其中两个项目用于治疗癌症，一个项目用于治疗急性和慢性疼痛。
其中，CG001419是其在研的一款PROTAC药物，也是全球首个TRK靶向PROTAC治疗NTRK突变实体瘤药物，旨在选择性降解突变型和野生型 TRK 蛋白，从而抑制癌细胞生长。在临床前研究中，CG001419显示出对携带各种致癌TRK异常的实体瘤的强大效力，如NTRK基因融合和野生型TRK蛋白过表达。
与传统激酶抑制剂药物相比，CG001419可能在克服NTRK融合中的继发性耐药突变方面具有潜在优势，并且具有扩展的临床特征，包括具有其他NTRK基因/TRK蛋白异常的癌症。
此外，睿跃生物还在评估CG009301，一种用于治疗血癌的GSPT1降解剂，适应症涵盖了复发/难治性急性髓系白血病（AML）、高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）和急性淋巴细胞白血病（ALL）等。此前，CG009301已经获CDE批准进入临床试验，预计将于2025年上半年进行首位受试者给药。
睿跃生物成立于2018年，是一家私营临床阶段生物药物公司。成立仅一年不到，公司就完成了由红杉中国参与领投的1600万美元A轮融资。
2021年2月，时隔不到两年，睿跃生物完成5000万美元的B轮融资。2023年5月，睿跃生物再次完成了由阿斯利康中金领投，日本GNI集团，信熹资本，锡创投和沃杰资本等机构支持的3500万美元C轮融资。
同年6月，睿跃生物与安斯泰来达成一项总金额高达19亿美元的合作协议，共同开发多款蛋白降解药物。
自成立以来，睿跃生物始终致力于应用其专有的靶向蛋白降解uSMITE™（小分子诱导泛素依赖性靶点清除）平台来发现和推进治疗癌症和其他疾病的疗法，该平台以新型E3配体为特征来构建下一代PROTAC和降解物抗体偶联物（DAC）。
参考资料：
1.https://www.vbdata.cn/1518994237
2.网络公开信息
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