医院感染暴发,可不能随便采样....

学术   健康   2024-12-26 09:01   陕西  

作  者:曹丽琴

导  读:   

  同样是环境卫生学采样,目的不同,采样方法与参考标准也不一样。如果临床某科室发生了疑似医院感染暴发,还能参考常规的II/III/IV类环境的监测标准吗?在《医院消毒卫生标准》(GB 15982-2012)中提到“怀疑医院感染暴发或疑似暴发与医院环境有关时,应进行目标微生物检测。”目标微生物检测如何做,与大家分享一下我们的经验。

临床科室日常做的监测主要包含空气、物表、消毒液及器械菌落数的监测,而采样的时机均在清洁消毒后、从事医疗活动前或处在待使用的状态。

(1)空气采样

I类环境:洁净系统自净后与从事医疗活动前。

其他:Ⅱ-Ⅲ、Ⅳ类环境在消毒或规定的通风换气后与从事医疗活动前采样。

(2)物表

潜在污染区、污染区消毒后采样。清洁区根据现场情况确定。

(3)手

采取手卫生后,在接触病人或从事医疗活动前采样。

监测标准在《医院消毒卫生标准》(GB 15982-2012)有了明确规定: 

   

4.1 各类环境空气、物体表面

        表 1 各类环境空气、物体表面菌落总数卫生标准

4.2 医务人员手

4.2.1 卫生手消毒后医务人员手表面菌落总数≤10 CFU/cm²。

4.2.2 外科手消毒后医务人员手表面菌落总数≤5 CFU/cm²。

4.3  医疗器材

4.3.1 高度危险性医疗器材应无菌

4.3.2 中度危险性医疗器材的菌落总数应≤20 CFU/件,不得检出致病性微生物。

4.3.3 低度危险性医疗器材的菌落总数应≤200 CFU/ 件,不得检出致病性微生物。

而当科室发生疑似医院感染暴发或者怀疑感染的发生与环境有关时,如果按以上标准进行采样监测,得到的结果只能是菌落数合格或者超标,对疑似感染的源头排查没有任何辅助排查的意义。那么对于目标微生物检测该如何开展呢?

首先我们得知道什么是目标微生物检测?目标微生物检测顾名思义就是已知某种致病菌导致患者被感染,遂在环境中找寻有无该病原微生物的一个过程。

以某监护室内CRBA感染暴发为例,多重耐药菌(简称“多耐”传播途径主要为经接触传播,ICU内患者免疫力差、病情重、生活无法自理,病人间的交叉感染多由经医护人员、陪护人员的手和使用中未消毒的器械造成,对于环境的监测可根据以下思路:

监测思路   

一、采样

(一)相关人员手的采样

对主管医生、责任护士与陪护不采取任何一种手卫生,直接对手部进行采样,一人一皿。

(二)物表的采样

对患者床单元周围医护人员与陪护高频接触的物表以及器械的物表采样,一物表一皿,也可对相邻的床单元物表采2~3个物表。

以上采样过程不需要使用规格板,不受采样面积限制,尽可能对被采的物表按最大范围采样。使用平皿不使用采样管,避免细菌被采样管内的采样液稀释。

  



由于多耐的感染与空气被污染关系较小且致病微生物能被监测到的可能性较小,所以不推荐做空气采样的监测。


二、菌种培养与鉴定

在37℃恒温培养箱内培养至少48小时,微生物实验室可借助显微镜或通过再次分离培养,借助质谱分析仪对被检菌种进行初步鉴定。如培养出金黄色葡萄球菌,可对该菌株与患者致病菌株做基因检测,进行同源性分析。在做不了基因检测时,可通过药敏试验结果与患者药敏结果的对比进行辅助判断。

(上图为CRAB感染排查过程中得到的某工作人员的手与患者床单元物表采样的药敏结果)


三、判断

当环境中的金黄色葡萄球菌的药敏谱与患者被检出的耐药谱一致时,可高度怀疑被检物表已被污染,MRSA通过医务人员的手被传播,监护室内环境的污染情况已清晰明了,整个监护室内MRSA已遍布各处,后续急需要做的就是协助科室对患者进行再安置及对病房的彻底消毒了。



知识点总结
1.医院感染/疑似医院感染暴发的调查,对于物表采样应在清洁消毒前进行,手部采样应在手卫生前。
2. 当物表检出与患者相同的菌株时,可对分离菌株进行药敏谱分析。3.当医院条件受限,不能对分离菌株进行同源性分析时,可结合患者药敏谱及临床表现、流行病学调查等,判定事件是否是一起疑似医院感染暴发事件。



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