mRNA 疗法因其研发周期短、生产成本低、制备工艺简单、起效快等多种优势，已被广泛应用于疫苗研发、蛋白替代疗法和基因编辑等领域。脂质纳米颗粒（Lipid Nanoparticle，LNP）是目前递送 mRNA 的最佳载体之一。然而，LNP 的靶向递送能力尚存在限制，其在肝脏和肌肉递送方面已取得显著进展，但对肝外器官的靶向递送仍面临挑战。此前，我们开发了一种通用的器官选择性递送策略，简称 Selective ORgan Targeting (SORT) 技术（Nature Nanotechnology, 2020）。通过在传统的四组分 LNP 中引入带有不同电荷的 SORT 脂质分子，可将 mRNA 特异性地递送至小鼠的肝脏、脾脏或肺部。然而，SORT 技术仅局限于器官层面的靶向，尚无法实现对靶器官内特定细胞类型的选择性递送。
2024 年 10 月 10 日，北京干细胞与再生医学研究院/中国科学院动物研究所魏妥课题组与北京大学未来技术学院程强课题组合作，在 Advanced Materials （IF=27.4）上发表了题为 Simplified Lipid Nanoparticles for Tissue- And Cell-Targeted mRNA Delivery Facilitate Precision Tumor Therapy in a Lung Metastasis Mouse Model 的研究论文，该研究通过结合基于 LNP 的器官靶向递送和 mRNA 序列的受控表达，开发了一种器官和细胞双重特异性的 mRNA-LNP 递送平台，简称 SELECT 平台。该平台通过系统优化开发出三组分 LNPs，可以将 mRNA 靶向递送到肺脏、肝脏和脾脏；通过在 mRNA 骨架中引入特定的 microRNA（miRNA） 靶点的反向互补序列，实现了 mRNA 在靶组织特定细胞类型中的受控蛋白质表达。
DOI https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202409812
研究团队首先借助 SORT 技术获得了靶向肺部的五组分 SM-102 LNP，然后通过正交实验对 LNP 组分进行优化。结果发现，与五组分和四组分 LNP 相比，去除磷脂 DSPC 和胆固醇的三组分 LNP（Simplified targeted LNP，stLNP）在递送效率和器官特异性方面均表现更佳。stLNP 不仅为靶向递送至肺脏、脾脏和肝脏提供了通用策略，而且大大简化了 LNP 的优化过程。此外，通过在 mRNA 骨架中引入 miR-142 的反向互补序列（miR-142ts），解决了肺靶向 stLNP 和肝靶向 stLNP 在脾脏器官中的表达泄漏问题，并分别提高了 stLNP 在肺脏和肝脏中的递送效率。
将特定 miRNA 靶位点整合到mRNA 支架中可增加靶器官中的蛋白质翻译，同时抑制不需要的组织中的表达
该研究进一步分析了肿瘤细胞与肺部正常组织细胞中 miRNA 的表达丰度差异，发现 miR-126 在肺部正常组织细胞中表达极高，而在肿瘤细胞中表达极低。借助细胞内源性 miRNA 的表达差异，研究团队将 miR-142ts 和 miR-126ts 双靶点整合到 mRNA 骨架中，显著降低了 mRNA 在肺部正常组织细胞中的表达，同时不影响其在肿瘤细胞中的高表达，从而提供了一种将 mRNA 精确递送到肺内肿瘤细胞的方法，将这一方法命名为 SELECT（Simplified LNP with Engineered mRNA for Cell-type Targeting）。为了验证 SELECT 技术能否实现精准肿瘤治疗，研究团队筛选并合成了来源于人中性粒细胞的弹性蛋白酶（hELANE）mRNA，该靶点可以特异性杀伤肿瘤细胞，同时对正常细胞造成的损伤最小。miR142ts-126tsSELECT-hELANE 在黑色素瘤肺转移模型中实现了针对肿瘤细胞的 mRNA 药物精准递送，并产生了高效的抑瘤效果。
SELECT 技术介导器官和细胞双重特异性 mRNA 递送
该研究开发了一种简化 LNP 平台与工程化 mRNA 结合的精准肿瘤治疗策略，显著提高了 mRNA 疗法在肺转移肿瘤中的治疗效果。这一策略为实现精准肿瘤治疗提供了新的技术方向，具有广泛的临床应用潜力，也为针对其他特定细胞类型的 mRNA 疗法展现了广阔的应用前景。
北京大学未来技术学院程强研究员与北京干细胞与再生医学研究院/中国科学院动物研究所魏妥研究员为论文的共同通讯作者，北京大学未来技术学院博士研究生费圆和中国科学院动物研究所博士研究生于晓璐为共同第一作者。该研究得到了国家重点研发计划和国家自然科学基金等项目资助。
编辑： 刘智清
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