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纽约讯 - 周二，Cubit Diagnostics宣布，它从美国国立卫生研究院的快速诊断加速计划（RADx）技术项目中获得了260万美元的资金。这笔资金将助力这家位于加利福尼亚州卡尔斯巴德的初创企业，利用其低成本多模态诊断系统，完成新冠病毒、甲型流感和乙型流感检测试剂的研发。
CubitDx首席执行官库纳尔·苏尔在一份声明中表示，这笔于2024年12月2日正式获批的RADx技术资金，能让公司完成平台开发工作，为临床研究准备首个检测试剂，并降低仪器和耗材成本，从而“在15分钟内于护理点提供实验室级别的检测结果” 。
CubitDx正在研发一款集成免疫分析和分子诊断仪器，该仪器融合了超快速聚合酶链反应（PCR）技术、专利样本纯化技术以及低成本微流控技术。该系统部分是与Arete Biosciences合作开发的，单次检测可评估多达8个指标，旨在供医生办公室和药房等护理点使用。
据该公司官网信息，2023年，CubitDx因新冠/流感检测试剂开发及平台可行性研究，从RADx获得了180万美元资金。
CubitDx称，去年在埃默里大学（RADx独立测试评估项目（ITAP）的所在地）对其新冠病毒检测试剂进行的评估显示，该试剂比标准快速免疫分析更灵敏，且灵敏度与高通量临床实验室检测相当。
该公司还表示，正在开发针对其他传染病及全球医疗保健领域的检测试剂，包括用于检测败血症、性传播感染、艾滋病毒和人乳头瘤病毒的检测试剂。 来源：360Dx，IVD从业者网编译，转载请注明出处及作者
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