在癌症治疗的众多策略中，免疫疗法因其独特的治疗机制和潜力而备受关注。最近，一种结合了压电催化疗法（PCT）和糖基化抑制的新型免疫疗法在实验室中展现出了巨大的潜力。这项研究的重点发现、具体方法和最终结论如下：
本研究的重点发现
压电催化疗法（PCT）：研究团队开发了一种基于二维BiFeO3（BFO）纳米片的压电催化疗法，这种疗法能够在超声波照射下高效产生活性氧（ROS），激活抗癌免疫反应。
糖基化抑制：通过在PCT基础上结合2-脱氧-D-葡萄糖（2-DG），抑制肿瘤细胞的N-糖基化，从而逆转肿瘤的免疫抑制微环境，增强PCT介导的抗癌免疫效果。
ROS敏感的水凝胶载体（DBG）：为了实现BFO和2-DG的共传递，研究者设计了一种ROS敏感的可注射水凝胶载体DBG，用于增强癌症压电催化免疫疗法。
免疫激活：研究证实，DBG介导的PCT能够在超声波照射下显著促进细胞毒性T淋巴细胞的激活和肿瘤相关巨噬细胞的M1极化，同时通过产生ROS介导的免疫原性细胞死亡（ICD）和局部电刺激，有效激活了宿主的抗肿瘤免疫反应。
材料合成：通过溶剂热法合成了BFO纳米片，并与2-DG一起封装在ROS敏感的水凝胶中。
物理和化学特性分析：利用透射电子显微镜（TEM）、动态光散射（DLS）、X射线衍射（PXRD）等技术对BFO纳米片和DBG水凝胶进行了详细的物理和化学特性分析。
体外实验：在4T1乳腺癌细胞、H-22肝癌细胞和CT26结肠癌细胞上进行了体外实验，评估了DBG介导的PCT对肿瘤细胞的杀伤效果和免疫激活能力。
体内实验：在4T1肿瘤模型、H-22肿瘤模型和CT26肿瘤模型中进行了体内实验，评估了DBG介导的PCT在实际肿瘤治疗中的有效性和安全性。
免疫反应评估：通过流式细胞术、免疫荧光和免疫组化等技术评估了DBG介导的PCT对肿瘤微环境中免疫细胞的影响。
材料合成：通过溶剂热法合成了BFO纳米片，并与2-DG一起封装在ROS敏感的水凝胶中。
物理和化学特性分析：利用透射电子显微镜（TEM）、动态光散射（DLS）、X射线衍射（PXRD）等技术对BFO纳米片和DBG水凝胶进行了详细的物理和化学特性分析。
体外实验：在4T1乳腺癌细胞、H-22肝癌细胞和CT26结肠癌细胞上进行了体外实验，评估了DBG介导的PCT对肿瘤细胞的杀伤效果和免疫激活能力。
体内实验：在4T1肿瘤模型、H-22肿瘤模型和CT26肿瘤模型中进行了体内实验，评估了DBG介导的PCT在实际肿瘤治疗中的有效性和安全性。
免疫反应评估：通过流式细胞术、免疫荧光和免疫组化等技术评估了DBG介导的PCT对肿瘤微环境中免疫细胞的影响。
