观点
神经损伤修复
保护与再生
报道CRABP1可用于了解与神经元退化和/或再生相关疾病
美国明尼苏达大学Li-Na Wei
视黄酸是维生素 A（类视黄醇）的活性代谢物，可引发广泛的生物活性，对包括神经系统在内的大多数器官系统的发育和健康至关重要。视黄酸的影响由两种截然不同的途径介导；第一种通过与一大类核视黄酸受体结合以调节视黄酸靶向基因的正确表达而在细胞核中表现出来，第二种通过与称为细胞视黄酸结合蛋白 1 (CRABP1) 的特定细胞质蛋白结合而出现在细胞质中来调节特定的细胞溶质信号。视黄酸受体介导的基因调控活性被称为“规范”，对许多细胞过程很重要，例如细胞谱系确定、维持、分化、功能和存活。CRABP1 介导的视黄酸活性被称为“非典型”，其特征在于其快速、短暂和调节的特征。虽然这种 CRABP1 介导的视黄酸非典型活性最近才建立，但在最近对 Crabp1 敲除小鼠的研究中，越来越多的证据支持它。
美国明尼苏达大学Li-Na Wei认为，对于神经系统，成年Crabp1 敲除小鼠表现出两种表型。第一个表现出海马神经干细胞库增加，伴随着年轻、4-6 个月大的成年动物的记忆功能和行为改变，第二个表现出脊髓运动神经元缺陷、神经肌肉接头退化 , 和肌萎缩侧索硬化样,。以前被 CRABP1 介导的视黄酸生理作用被忽视，它可以影响发育阶段后神经系统中某些重要的生理/病理过程。事实上，在成年阶段从动物饮食中消耗类视黄醇会在这些动物中诱发运动神经元病，并且类视黄醇缺乏症存在于患有运动神经元病的人类患者中。此外，在某些神经系统疾病中，CRABP1 mRNA 水平显著降低。
文章在《中国神经再生研究（英文版）》杂志2024年6期发表。
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https://www.sjzsyj.com.cn/CN/10.4103/1673-5374.385866
引用本文：
Wei LN (2024) CRABP1- mediated non-canonical retinoic acid signaling in motor neurons and neural stem cells. Neural Regen Res 19(6):1169-1170. doi.org/10.4103/1673-5374.385866
