针对长新冠的公共卫生议题，国家传染病医学中心主任、复旦大学附属华山医院张文宏教授团队在《国家科学评论》（National Science Review）发表研究成果，揭示了长新冠的免疫机制。
自2022年起，张文宏团队开展了一项针对长新冠的多中心前瞻性研究，通过分析21826名首次感染新冠患者的数据，发现约9%的患者在感染后6个月仍有长新冠症状，其中20%-30%的症状可持续一年。
研究利用大规模多组学分析，揭示了长新冠背后的免疫机制，并找到了诊断标志物和潜在治疗靶点。研究发现，长新冠可分为5种免疫代谢亚组，与不同临床表现相关，如多系统症状亚组代谢增强，心脑亚组巨噬细胞极化受抑等。
团队在此前发现长新冠患者存在天然免疫通路活化的基础上进一步证：所有长新冠患者均表现出MAPK激活升高，而MAPK激活较强的患者症状持续时间更长，最长可达12个月。一些亚组患者，如肌肉骨骼+系统性和神经亚组，恢复时间可能更久。
张文宏表示，长新冠在全球范围内表现出显著的临床和免疫异质性，这项研究提示长新冠的诊疗需要更加个性化。通过分子生物学手段精准识别亟需干预的患者，有助于优化治疗策略，避免对所有自诉症状的患者采取一刀切的干预措施。
该研究的意义在于揭示了长新冠的分子机制，为个性化治疗提供了新方向。
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