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早期阿尔茨海默病患者招募

健康 2024-12-09 22:00 上海

▎药明康德内容团队编辑

项目介绍

现诚邀您参加“一项评价AR1001治疗早期阿尔茨海默病受试者持续52周的有效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心试验”，本项研究将在中国约150例早期阿尔茨海默病患者中进行。

本研究已获得中国国家药品监督管理局批准（通知书编号为 2024LP01144和2024LP01145）。

入排标准

如果您或您的家属符合以下条件（具体标准请咨询研究医生），欢迎参加本项研究：

1) 自愿参加，并和照护人员共同签署知情同意书；

2) 年龄55至90周岁（含），性别不限；

3) 体重指数（BMI）＜35 kg/m²；

4) 5年内有主观认知和记忆衰退；

5) 无其他已知的可致痴呆或认知功能下降的疾病，包括但不限于严重头部外伤、酒精滥用、额颞叶痴呆、亨廷顿病、帕金森综合征（例如帕金森病、路易体痴呆等）、严重脑血管疾病和/或严重癫痫发作的并发病史。

研究中心

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声明

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