3-取代吲哚的芳香亲电卤化反应。常规条件下富电子的无取代吲哚3-位优先发生芳香亲电卤化反应，该反应在无水条件下进行，需要严格控制无水条件；若3-位被供电子基团如甲基等占据时，仍然是3-位优先原位(ipso)发生，生成3-卤代亚胺(铵)中间体。若体系中有水、醇、胺等亲核性试剂存在的情况下，可以进一步与该中间体发生亲核加成等反应，从而在富电子的吲哚环2位引入供电子的取代基团，而常规方法难以实现。
3-取代吲哚的芳香亲电卤化反应。常规条件下富电子的无取代吲哚3-位优先发生芳香亲电卤化反应，该反应在无水条件下进行，需要严格控制无水条件；若3-位被供电子基团如甲基等占据时，仍然是3-位优先原位(ipso)发生，生成3-卤代亚胺(铵)中间体。若体系中有水、醇、胺等亲核性试剂存在的情况下，可以进一步与该中间体发生亲核加成等反应，从而在富电子的吲哚环2位引入供电子的取代基团，而常规方法难以实现。
