相约武汉 | 博瑞策生物出席第二届溶瘤病毒创新与合作大会 (展位号B5)

文摘   2024-10-17 18:00   上海  
随着全球恶性肿瘤发病率持续上升,溶瘤病毒因其独特的抗肿瘤机制及显著疗效在近年来备受关注,相关指导原则的出台也让行业逐步进入稳定发展的阶段。中国溶瘤病毒研发还有哪些突破点?如何设计高效、科学的临床研究?溶瘤病毒药物的质量控制有何策略?2024年10月26-27日第二届溶瘤病毒创新与合作大会将在武汉光谷召开,旨在推动药物临床研发,促进全链条交流与合作。

本届大会由中国医药创新促进会、武汉东湖新技术开发区管理委员会、艾美达医药咨询和滨会生物等机构共同组织。大会特邀北京大学肿瘤医院郭军教授担任大会主席,邀请国内外顶级专家为与会者解答溶瘤病毒药物研发前行路上的困惑和难题,邀请国内外产业界、学术界、投资界嘉宾参会,围绕溶瘤病毒疗法的质量与安全性问题、效果持久性和耐药性、如何大规模生产和制造、法规和市场准入、临床研发策略等热点议题展开讨论。博瑞策生物携Biosafety一体化前沿方案出席此次会议,展位号B5。我们诚邀您参加!

时间:2024年10月26-27日

地点:湖北省武汉市洪山区高新大道668 • 武汉光谷皇冠假日酒店

展位:B5

(博瑞策生物B5展位)
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注:以现场日程为准


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关于博瑞策生物

博瑞策生物专注于生物药物合规性质量及安全检测服务,在上海和苏州两地共建设有超过16,000㎡符合cGMP+GLP+BSL-2的检测服务平台、商务办公及培训中心。博瑞策生物严格遵循各国药典和国内外法规,已经获得EU GMP QP、FDA FEI Number、ISO9001: 2015、BSL-2、CMA、CNAS等认证资质,确保检测结果的真实性、有效性和数据完整性,其符合国际质量标准的生物药物评价体系,支持生物制剂、细胞基因治疗、核酸药物、疫苗等生物药物产品质量评价。目前,博瑞策生物具备包括动物体内实验在内的全部生物安全检测服务能力,通过一体化服务,拒绝再转包,稳定且可控的质量体系能够覆盖药物生物安全检测的全部项目和全生命周期。秉承高效交付、科学严谨的服务理念,博瑞策生物已经建立具有自主知识产权的生物安全检测能力,通过了近百家国内外头部生物药企审计,并已成功递交多个中美IND和BLA项目。作为助力您成功的生物安全检测合作伙伴,我们为客户提供生物安全检测一站式高质量服务,加速创新生物医药产品申报上市

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  • 苏州GLP检测中心:提供GLP级病毒清除验证服务和CNAS动物实验服务,并具备电镜等配套实验平台。已成功支持近百项国内外申报项目,已顺利通过欧盟GMP/GLP QP审计。
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