TPOAb和TgAb阳性,就能诊断桥本氏甲状腺炎吗?

健康   2024-07-31 23:50   河北  

TPOAb和TgAb阳性,就能诊断桥本氏甲状腺炎吗?


甲状腺功能减退症(甲减)病因复杂,以原发性甲减最多见,其中桥本甲状腺炎是原发性甲减最主要的原因。


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如何诊断桥本甲状腺炎?

桥本甲状腺炎起病隐匿,进展缓慢,多数患者以甲状腺肿或甲减症状就诊。当患者出现甲减后可有怕冷、心动过缓、便秘、甚至黏液性水肿等表现。

桥本甲状腺炎作为常见的自身免疫甲状腺炎,临床特点是甲状腺内有大量淋巴细胞浸润,在外周血中有针对甲状腺抗原的自身抗体,如甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TgAb)。还有些患者会存在促甲状腺激素受体抗体(TRAb),TRAb又可以分为TSAb、TBAb,若TRAb阳性,临床表现为甲减,则考虑TRAb为阻断性抗体TBAb;若表现为甲亢,则为刺激性抗体TSAb。

TPOAb和TgAb滴度明显增高是最具有意义的诊断指标,可持续数年或数十年。研究表明甲状腺内的淋巴细胞浸润程度与血清中的抗体滴度具有紧密的相关性,因此,通过血清中TPOAb和TgAb阳性诊断自身免疫甲状腺炎。


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自身抗体升高多少考虑为桥本甲状腺炎?

只要抗体的滴度超过正常参考范围上限,即可诊断为自身免疫甲状腺炎。但是,诊断为自身免疫甲状腺炎不等于抗体具有破坏性,不一定会导致促甲状腺激素(TSH)异常。

中国医科大学附属第一医院单忠艳教授曾做过一项5年的前瞻性研究,结果发现TPOAb>50 IU/ml或TgAb>40 IU/ml时,5年内患者发生TSH异常的风险明显增加。

根据甲状腺自身抗体阳性,可以诊断为自身免疫甲状腺炎,但是要想诊断为桥本甲状腺炎还需要加一个条件,即甲状腺肿大。临床上可以通过甲状腺触诊或甲状腺超声来判断,若甲状腺增大,则为经典的桥本甲状腺炎;若甲状腺无明显增大,有可能是萎缩性甲状腺炎。


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出现甲减时如何治疗?

根据《成人甲状腺功能减退症诊治指南》,桥本甲状腺炎患者出现甲减时,应考虑左甲状腺素(L-T4)作为主要替代治疗药物。

剂量选择

L-T4上午起始剂量和达到完全替代剂量所需要的时间要根据年龄、体重和心脏功能状态确定。

<50岁、既往无心脏病史患者可以尽快达到完全替代剂量;>50岁患者服用L-T4前要常规检查心脏功能状态,一般从每日25~50 μg开始,每天1次口服,每1~2周复查,每次增加25 μg,直至达到治疗目标。

患缺血性心脏病者起始剂量宜小,调整剂量宜慢,防止诱发和加重心脏病。

用药注意事项

《成人甲状腺功能减退症诊治指南》推荐,L-T4每日晨起空腹服药1次,如果剂量大,有不良反应,可以分多次服用。


L-T4在空肠与回肠被吸收,空腹条件下胃内呈酸性状态,其对后续的小肠吸收至关重要。如果以TSH的控制水平为标准,那么不同的服药时间相比较,从吸收最好到最差排序是早餐前60分钟、睡前、早餐前30分钟、餐时。

此外,还要考虑到患者的依从性。例如,尽管空腹服药可能促进L-T4吸收,但可能给患者带来不便。因此,如果不能早餐前1小时服用,睡前服药也可选择。

L-T4与其他药物的服用间隔应当在4小时以上,因为有些药物和食物会影响其吸收和代谢,如肠道吸收不良及氢氧化铝、碳酸钙、消胆胺、硫糖铝、硫酸亚铁、食物纤维添加剂等均可影响小肠对L-T4的吸收;苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平、利福平、异烟肼、洛伐他汀、胺碘酮、舍曲林、氯喹等药物可以加速L-T4的清除。若同时服用这些药物时,需要增加L-T4用量。

来源 医伟达内分泌在线

河北北方学院附属第一医院内分泌科简介



1989年成立内分泌专业组,2003年独立门诊,2006年独立病房,2011年独立病区。内分泌科是张家口市内分泌代谢专业唯一具有硕士研究生招收与培养资质的科室张家口市唯一具有内科学(内分泌代谢)专业国家级住院医师规范化培训招收与培养资质的科室。国家级药物临床试验质量规范(GCP)备案专业中华医学会糖尿病健康教育管理认证单位,糖尿病院内血糖管理培训实践基地,河北省生长发育与矮小症专病联盟单位,河北省罕见病成员单位,共青团河北省青年文明号。多次承办河北省省级继续教育项目和国家级继续教育项目,曾多次获得过院级的先进科室先进护理集体等称号。内分泌科将努力建成医德高尚、医术精湛、服务优质、团结协作的学习型团队,集医教研于一体、以内分泌代谢疾病为诊疗特色的京西北区域国家重点内分泌专科。

内分泌科年门诊量6.4万人次,病房床位68张,年住院2021人次。内分泌科现有医生17人,其中主任医师2人,副主任医师6人,主治医师5人,住院医师4人。内分泌科现有护士17人,其中主管护师7人,有2名护士持有糖尿病教育专科护士证。


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