▎药明康德内容团队编辑
日前，2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在西班牙巴塞罗那盛大召开，来自荷兰癌症研究所的Iris Nederlof教授在最新临床进展（Late Breaking Abstract）环节汇报了一项探索性临床试验结果，表明三阴性乳腺癌伴高水平肿瘤浸润性淋巴细胞（TILs）患者采用短程新辅助免疫治疗（无化疗）策略，接受抗PD-1抗体纳武利尤单抗+抗CTLA-4抗体伊匹木单抗以及纳武利尤单抗+抗-LAG3抗体relatlimab两种双免治疗方案的pCR率分别为33%和47%，未来还需进一步了解无化疗的免疫治疗对免疫原性三阴性乳腺癌的疗效和毒性。
截图来源：ESMO
研究纳入了1~2期、淋巴结阴性、TILs水平≥50%的三阴性乳腺癌患者30例。患者在术前随机接受两种双免治疗方案，即接受为期6周的纳武利尤单抗+伊匹木单抗（15例）治疗，或为期8周的纳武利尤单抗+relatlimab（15例）治疗。研究结果显示：
纳武利尤单抗+伊匹木单抗组：33%（5/15）例患者达到pCR，53%（8/15）患者达到主要病理缓解（MPR，定义为残留存活肿瘤≤10%）。
纳武利尤单抗+relatlimab组：47%（7/15）例患者达到pCR，73%（11/15）患者达到MPR。
安全性方面，两组共有8例（26.7%）患者发生了3~4级不良事件，其中6例在纳武利尤单抗+伊匹木单抗组。常见的不良事件为甲减、肾功能不全和糖尿病。
点击文末“阅读原文/Read more”，即可访问ESMO官网阅读完整摘要。
欢迎投稿：学术成果、前沿进展、临床干货等主题均可，点此了解投稿详情。
参考资料
免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「医学新视点」微信公众号留言联系。
如有其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com
分享，点赞，在看，传递医学新知
