HL-085是选择性丝裂原活化蛋白激酶激酶1和2（MEK1/2）抑制剂，通过抑制MEK1/2激酶的活性发挥抗肿瘤作用。
如今，这款抗癌新药终于正式启动临床了！国内患者现可通过全球肿瘤医生网医学部（4006667998），了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。
抗癌项目简介
适合哪些患者？
适用于转移性结直肠癌（mCRC）患者：
①经病理组织学/细胞学确诊；
②经1线或2线治疗疾病进展或不能耐受，或不适合现有1线治疗者(适用于Ⅱa期)；
③经1线或2线治疗疾病进展或不能耐受者(适用于Ⅱb期)。
入选标准（部分）
受试者必须符合以下所有标准，方可进入本研究：
1）筛选前自愿签署书面知情同意书。
2）签署知情同意书时年龄≥18周岁，男性或女性。
3）mCRC患者：经病理组织学/细胞学确诊，且经1线或2线治疗疾病进展或不能耐受，或不适合现有1线治疗者(适用于Ⅱa期);经1线或2线治疗疾病进展或不能耐受者(适用于Ⅱb期)。
4）根据实体瘤疗效评价标准(RECIST V1.1)，至少有一个可测量的病灶。
5）ECOG体力状况评分0分或1分。
排除标准（部分）
受试者还需排除以下不适合参加本临床研究的所有标准，方可入组：
1）既往使用过RAS抑制剂，RAF抑制剂，MEK抑制剂。
2）既往或筛选时有视网膜疾病。
3）心脏功能受损或临床意义显著的心脑血管疾病临床无法控制的疾病。
4）既往或目前存在CK升高相关的神经肌肉类疾病(例如炎症性肌病、肌营养不良、肌萎缩性侧索硬化、脊髓性肌萎缩症、横纹肌溶解综合征)。
5）肝功能受损，定义为Child-Pugh B级或C级。
患者临床获益
1）免费用药：研究药物免费使用，直至疾病进展。
2）免费检查：知情后试验所需相关检查免费。
3）交通补助：临床研究相关的交通补助。
4）专家定期随访：全程专家团队服务，机构长期关注患者的身体状况。
项目开展地区
该研究目前在以下地区开展：浙江、广东、福建、湖南、天津等地，具体情况以后期咨询为准。
需提交的资料汇总
患者需要准备和提交的资料包括：病理报告、基因检测报告、入院记录、出院小结、CT/MRI检查、血常规、肝肾功能、凝血功能、传染病检查、心电图报告等。
“方舟基因宝藏计划“由全球肿瘤医生网联合无癌家园、权威基因检测机构、国际药厂、知名肿瘤中心发起的基因“寻宝”行动。本计划旨在深度挖掘每一份基因检测报告提示的生存希望，为肿瘤患者全面解读基因检测报告，并在全球范围内为肿瘤患者匹配适合的上市新药和在研药物临床试验，为患者找到新的生存机遇和上市新药及未上市新药免费治疗的机会！
想参加的病友可以将基因检测报告，诊断报告电子版或拍照发送至：doctor.huang@globecancer.com邮件中留下联系方式，医学部收到报告分析完毕后1个工作日内电话联系；或直接致电全球肿瘤医生网医学部（400-666-7998）评估。
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