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小编已旅居日本,往后会写更多关于日本的原创文章,希望能继续以不同的视角讲点常识.
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中文媒体圈,对伊维菌素好像有特别的执念,总是在传伊维菌素对于新冠感染有奇效.我不知道在朋友圈避过多少次谣,反复告诉人们伊维菌素对于治疗新冠,实验数据没有显示出明确效果,反而会有绝育的风险.总还是有很很多人来问同样的问题.考虑到伊维菌素有效这个谣言的源头,就比较容易理解了.可能这是一种莫名其妙的信仰吧.
信仰归信仰,吃出问题是自己吃亏.在这里郑重地告诫朋友们,不要自行服用伊维菌素,更不可以用来预防新冠.伊维菌素原本是杀虫剂,毒副作用还是很大的.
而且光宣传这个还不够,对于最近新研发出来的新冠口服药也不放过,非说新药就是含有伊维菌素的药,说的轻描淡写却自信无比,仿佛新药就是他自己研发出来的一样.让我们来看看新药到底是什么样的药.
11月5日辉瑞公司宣布了针对新冠的口服药Paxlovid能减少89%的重症化率,
这款Paxlovid药是新研发的抗病毒药(PF-07321332)和现存的抗HIV药物利托那韦的组合剂,新研发的抗病毒药名字都还没取,只给出了一个编号.
为什么和抗HIV的药物有关系呢?难道新冠和HIV有什么关系吗?实际上不是的,利托那韦和蛋白酶抑制剂类的抗病毒药物一起使用,能维持后者在血液中的比较高的浓度水平.一般采用低剂量利托那韦搭配蛋白酶抑制剂使用,这种治疗方法被称作高效能反转录病毒疗法.
利托那韦主要用于治疗HIV感染,利托那韦和洛匹那韦的配合剂是治疗HIV的核心药物,中文名叫克立芝,曾经也被认为对新冠有效,现在已经证实了无效.
利托那韦也能维持PF-07321332在血液中的高浓度.一方面抗病毒药PF-07321332能破坏新冠病毒复制所需的3CL蛋白酶的活性,从而抑制病毒增殖.
在病毒的复制过程中,一开始很多蛋白质是连在一起的,3CL蛋白酶的作用是吧这些蛋白质一个一个切分开来.3CL蛋白酶一旦失去活性,连在一起的蛋白质就不能分开,病毒的增殖随即停止.
这个过程存在于所有的变异毒株中,因此这个药对所有的变异株均有效.
辉瑞的这个新药在验证安全性的第一期试验中,没有出现特别重大的副作用,因此继续进行了第2/3起的试验.
发症3天以内服用,降低重症化率89%
公布的中期试验结果概要如下:
・参与试验的人数截止2021年9月29日为1219名成年人;
・对象为至少拥有一项重症化风险因素,发症开始5日内的轻症到中等症状的患者
・从发症3日以内开始投予Paxlovid到28天后的患者中,0.8%(3/389人入院,无死亡)对比安慰剂组的7%(27/385人入院,7人入院后死亡)算出,Paxlovid减少了89%的入院和死亡的风险.
・发症5日内开始治疗的患者也表现出同样的倾向
・副作用方面,Paxlovid(19%)和安慰剂组(21%)等同,且都是轻度的表现.重大有害作用乃至需要停止给药的事件也是安慰剂组更多.
尽管还没有发表最终数据,从这样的结果来看,Paxlovid也是非常高效的抗病毒药物.副作用方面也没有出现重大的问题,加之中间结果发表后停止了招收新的试验患者,美国后续可能会很快申请紧急许可.
新冠口服药的意义非常重大,因为不需要医生执行,不需要准备点滴,诊断后即可迅速开出处方进行治疗,极少占用医疗资源.口服药获得FDA许可后,或许新冠就和感冒差不多了.
辉瑞已经申请11月25号批准紧急使用,预计2022年初上市.届时日本应该能买得到,最新最及时的消息可以关注我的朋友圈.作者微信:wizard_9527
Charlie,2021,11,12
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