【检验科新项目】——mNGS感染病原高通量基因测序检测

健康   2024-12-02 16:14   四川  
在传统医疗体系中,感染性疾病的诊断往往依赖于培养法、血清学检测等手段,这些方法虽然经典,但在面对复杂多变的病原体时,可能存在检测周期长、灵敏度不足或难以覆盖所有潜在病原体等局限。特别是在面对新发、突发传染病以及耐药菌感染时,传统检测方法往往力不从心,给临床诊断和治疗带来了巨大挑战。
为了满足患者诊疗需求,宜宾市第二人民医院医学检验中心新开展mNGS感染病原高通量基因测序测。
一、什么是mNGS?
mNGS是宏基因组二代测序(Metagenomics Next Generation Sequencing)的缩写,是一种新型的病原微生物检测技术。
mNGS技术能够直接从患者样本中提取所有微生物的DNA或RNA,通过高通量测序平台进行全面分析,无需预先假设疑似病原体种类,即可一次性检测数千种病原体,包括细菌、病毒、真菌、寄生虫等,极大地拓宽了检测范围,提高了诊断的准确性和敏感性。
二、检测范围


三、指南推荐
mNGS技术在临床不同感染领域,如呼吸道感染、血流感染、中枢神经系统感染以及腹腔感染等,都得到了广泛的认可和应用。此外,从各个临床角度出发,针对mNGS技术的应用和解读,也发布了众多的专家共识。这些共识不仅为mNGS技术的规范化应用提供了有力的指导,也进一步推动了其在临床感染领域的普及和发展。

四、技术路线
五、送检指导
1、神经系统感染
适应人群:病因未明的脑炎、脑膜炎(包括脑膜脑炎)和脑脓肿等患者
 送检时机: 

01 重症患者,免疫功能缺陷患者,怀疑新发病原体、罕见病原体感染建议首次脑脊液检查即送检mNGS;

02 病因不明的医院获得性急性脑炎和脑膜炎,建议复查脑脊液mNGS;

03 病因不明的慢性CNS感染,首选脑脊液mNGS。

送检推荐: 

01 常规送检DNA流程,当不排除RNA病毒感染时,建议增加RNA流程;

02 首选脑脊液,其次脑组织及脑引流液;重症感染,建议增加血液样本;

03 若mNGS结果为阴性,应关注非感染性病因,如自身免疫性脑炎、肿瘤、CNS血管性疾病等。

2、呼吸系统感染
适应人群:

01 危重症患者

02 免疫功能抑制患者

03 慢性肺部感染或难治性感染疑似呼吸道感染病原体暴发;

04 怀疑厌氧菌引起的肺脓肿、坏死性肺炎或其他肺部感染

送检选择 

01 首选支气管肺泡灌洗液,其次诱导痰、咳痰或吸痰;若无法获取呼吸道样本,次选拭子、外周血、病灶组织等

02 怀疑病毒性下呼吸道感染者,建议同时送检DNA+RNA检测

03 若重症感染,建议增加血液样本

3、新生儿感染
适应人群:

01 重症感染

02 血流感染、败血症

03 疑似CNS感染、呼吸道重症感染

04 疑似新发、罕见病原体、传染性聚集性发病

05 疑似存在混合感染,经验治疗无效

06 局部感染常规检测无法明确病原

07 疑似胸腹腔感染,经验治疗无效

送检选择 

01 首选感染部位的体液或组织

02 若存在感染表现但病情危重或不能耐受有创操作时,可考虑血液标本

4、血液病感染
适应人群:

01 中性粒细胞缺乏(粒缺)伴发热

02 疑似血流感染、下呼吸道感染、中枢神经系统感染

03 累及深部或播散性的皮肤软组织感染

送检选择 

01 首选病灶部位样本

02 若无明显感染灶、感染部位样本取材困难、经临床及实验室评估存在病原和(或)核酸入血可考虑血液mNGS

03 血流感染首选DNA检测,若无法排除RNA病毒感染时推荐增加RNA检测

5、急危重症感染
适应人群:

01 病情危重患者

02 免疫抑制宿主、合并基础疾病、反复住院的重症感染患者

03 传统微生物检测技术反复阴性且治疗效果不佳患者

04 疑似新发病原体、特殊病原体、传染性病原体

05 长期发热和(或)伴有其他临床症状、病因不明的感染

送检选择 

01 无菌体液样本,按照严格无菌操作采集样本,避免污染

02 有菌部位样本,应避免引入该部位的正常菌群,减少污染

03 采集部位以感染病灶部位优先,若病灶难采集,可选择外周血液标本;

04 及时送检,运送须防污染、防震荡、冷链快速运送


六、送检说明
我院第一张病原微生物宏基因检测报告单

文稿:夏耀宗

编辑:郑   凡

审核:聂   滨   



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