JACS:水微滴加快Diels-Alder反应速率的机理

学术   2024-11-16 20:09   上海  


与体相催化反应不同,通常液滴能够显著的加快化学反应的速率,但是目前人们对于造成这种速率加快的原因并没有定论。界面电场(IEF, interfacial electric field)和部分溶剂化(partial solvation)是人们提出的导致液滴表面催化反应速率增强或者调控的两个原因。
有鉴于此,北京理工大学谢静教授、印度科学教育与研究所Shibdas Banerjee、意⼤利国家研究委员会(CNR) Giuseppe Cassone报道通过理论计算和实验测试结合,发现界面电场和部分溶剂化的两种因素对于Diels-Alder模型催化反应并没有明显的增强反应速率的能力,但是限域效应以及蒸发导致的浓度增强是导致Diels-Alder反应速率提高的原因。
本文要点
要点1. 通过量子化学计算和从头算分子动力学模拟,并且与取样技术进行结合,预测空气-水的界面的Diels-Alder反应能垒比体相溶液的反应能垒更高,但是电场能够显著的降低反应能垒。由于液滴的界面电场的波动特点,因此界面电场导致的催化活性受到抑制。通过质谱表征验证了这些研究结果,说明Diels-Alder反应并不是受到界面电场增强,增加喷雾的电势(spray potential)导致反应物氧化,因此阻碍生成Diels-Alder反应产物。
要点2. 研究发现,液滴中的Diels-Alder反应更容易在液滴表面发生,这种液滴表面促进反应的现象在乙腈液滴同样存在,说明部分溶剂化也不是增强液滴反应速率的关键因素。实验结果还表明,液滴的快速蒸发和反应物富集能够导致Diels-Alder反应速率加快。
Ke Gong, Abhijit Nandy, Zhexuan Song, Quan-Song Li, Ali Hassanali, Giuseppe Cassone*, Shibdas Banerjee*, and Jing Xie*, Revisiting the Enhanced Chemical Reactivity in Water Microdroplets: The Case of a Diels–Alder Reaction
DOI: 10.1021/jacs.4c09400
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c09400
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