再生元的中年危机

职场   2024-11-20 18:29   江苏  
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再生元是biotech届眼中的吾辈楷模,没有一家biotech不想成为再生元。“成为中国的再生元”,更是是诸多国内biotech的slogan。


但是,这样的再生元也躲不过自己的中年危机。

对手的进击、Eylea仿制药的胜利、双抗接二连三的打击,让再生元处在一个极其微妙的阶段。

一方面,凭借两款爆款药物,再生元完成了从biotech到big pharma的蜕变,上半年股价不断上涨,成功突破千亿美元门槛,市值最高达1332亿美元。

另一方面,市场虽相信再生元研发和平台技术能力的,但新的百亿重磅药物,哪有那么容易?而再生元被寄予厚望的肿瘤业务,并不像自免、眼科那样光鲜,进展也乏善可陈。

所以我们看到,当市值冲上千亿美元后,市场对再生元的未来走向,已经有了分歧。而当岌岌可危的增长,碰上专利诉讼失败,不及预期的三季报,进一步放大焦虑,造就了短时间的连续下跌,500亿美元市值随之蒸发。

一直以来,当我们谈及大药企的危机,总离不开一个老生常谈的问题:专利悬崖。再生元今日之危机,也与专利悬崖脱不开关系。

但如果换个角度,就会发现,big pharma经营之道也是非常重要。

对于再生元来说,现有的产品(Eylea、Dupilumab)能够保底一个很高的基础价值,但后续价值如何演绎,还是要看后续研发。而在“弱肉强食”的商业环境中,big pharma的生存之道,要么是通过收购他人来做大自己的规模,要么是一直保留业内最高的研发效率,将对手远远甩开。

再生元需要保持自己的研发梦想,同时,也要考虑现实。




1
跌落千亿

过去几年里,再生元持续进击。

旧王牌Eylea的稳定输出,新王牌Dupixent迅速成长为百亿级别的重磅药物,带动再生元业绩的持续增长。

其中,Eylea在专利悬崖以及罗氏的眼科双抗Vabysmo抢占市场份额的双重冲击下,销售额经历了连续的下滑,而随后凭借高剂量版本的推出(Eylea HD),在今年二季度重回增长。

与赛诺菲合作的Dupilumab更是一路高歌猛进。从销售额来看,Dupilumab在2024年上半年的销售额为61.38亿欧元(约66.63亿美元),已经成功超越修美乐,成为了自免新药王。

并且,Dupilumab同样在不断拓展适应症,近期COPD适应症已于欧盟获批,大疱性类天疱疮、慢性自发性荨麻疹等适应症的关键临床3期数据也将在下半年读出,Dupilumab正在迎来密集收获期。

这也意味着,Dupixent将是一个比Eylea还成功的重磅炸弹,销售峰值预测已经来到200亿美元。

于是,我们看到,今年上半年再生元成为美股医药板块,礼来、诺和诺德之外少有的亮点,股价不断上涨,成功突破千亿美元门槛,市值最高达1332亿美元。

凭借两款爆款药物,再生元完成了从biotech到big pharma的蜕变,市值一度超越了百时美施贵宝等巨头,紧跟在辉瑞后面。

然而,自8月27日股价摸到1211.2美元/股历史高点后,再生元至今跌幅接近40%。短短2个半月时间,几乎腰斩。如今,再生元市值为837亿美元,较高点蒸发500亿美元。

翻看再生元的历史K线图,这样连续且陡峭的跌法,在过去几乎是没有过的事情。

专利悬崖,是每一家大药企都必须要面对的,从罗氏、赛诺菲、艾伯维到默沙东,莫不如是。市场对于Eylea的专利悬崖也早有预期。那么,为什么在8月高点之后,再生元转头,一路向下?


2
转型之槛

市场都在期待再生元奇迹。

然而,接二连三的打击、对手的进击、仿制药的胜利,让再生元处在一个极其微妙的阶段。

目前看,未来短时间内Eylea、Dupilumab仍是拉动再生元业绩增长的两个绝对重磅品种。

但随着罗氏Vabysmo的强势冲击,以及生物类似药的不断获批,Eylea的市场份额不断被压缩,即使Eylea HD保持高增长,但也被Eylea的下滑大幅冲减。三季报显示,Eylea系列总销售额在第三季度仅增长3%,达到15.4亿美元。

进一步加剧市场担忧的是,安进的Eylea生物类似药Pavblu即将进入市场。此前,在诉讼中获胜的安进表示,计划尽快在美国推出Pavblu。这被视作今年美国制药行业最大的排他性损失。

尽管再生元似乎对Eylea的表现并不太担忧,CEO在财报电话会议上强调公司的“强劲季度”,三季度收入为37.2亿美元,同比增长11%。包括PD-1单抗Libtayo在内的其他产品增速较快。

但是,市场并不买单,这份财报发布当天,其股价大跌9.2%。

至于Dupilumab,预期一再拔高,再生元获得的分成也不断增长,但考虑到总增速会被Eylea拖累,且其与赛诺菲“三七”分,目前能为公司贡献业绩的部分还需打个折扣。因此,要想坐稳千亿市值,仅靠这两个产品远无法达到预期。

转型迫在眉睫。

然而,再生元被寄予厚望的抗肿瘤业务,并不像自免、眼科那样光鲜。目前仅有一款抗肿瘤药物能排上号——Libtayo,但在一众PD-1单抗竞对,双抗也逐渐面世的市场中,也很难撑起再生元的门面。

上半年,Libtayo销售额5.61亿美元,第三季度2.89亿美元,在距离首个适应症获批上市的第六年,终于有望突破10亿美元大关。

十亿美元分子来之不易。这也是再生元抗肿瘤药物研发的缩影。

Libtayo之后,在抗肿瘤药物的研发布局上,再生元将很大一部分精力投入到双抗研发。2024年对于再生元来说,是非常关键的一年——两款双抗药物距离商业化只差临门一脚。

但流年不利,Odronextamab、Linvoseltamab均被FDA拒之门外。尽管这并非是因为疗效和安全性问题,Odronextamab被拒的原因可以归结为FDA重新审视快速审批通道后的结果,Linvoseltamab则是因为不靠谱的第三方制造商。

FDA接连两次的拒绝,对再生元的双抗事业还是造成了一定的打击,也使得其在双抗领域中落后于强生、罗氏和艾伯维。

直到8月底,Odronextamab成功在欧盟获批上市,才算迎来一个好消息。

某种程度上,当市值冲上千亿美元后,市场对于再生元的未来走向,已经有了分歧。而当岌岌可危的增长,碰上专利诉讼失败,不及预期的三季报,进一步放大焦虑,造就了500亿美元的“惨案”。


3
Big pharma之道

这样的极速暴跌之下,有什么变化了吗?

没有,一定程度上再生元仍是最优秀的生物科技企业之一。营收还在增长,研发并未懈怠,创始、研发灵魂人物也还在。

只是,当大家把预期抬得过高,眼前的繁华会让大家忽视背后的风险,哪怕概率很低。

创新药研发,自始至终都是一项风险高、不确定性高的事业。即使有着最优抗体技术的再生元,也不能保证自己的爆品成功率。

更何况,在再生元的价值观中,“商业”是次之的,或者说商业是科学价值的附庸。

而面对专利悬崖,几乎所有大药企都在不断买买买,希望为自己的未来增加筹码,并试图让投资者相信,下一个营收断层到来时,不会像看起来那么糟糕。

再生元依旧保持着自己的节奏。“历史上有很多时候,人们做一些事情是因为他们有很大的商业机会,或是基于一种模棱两可的科学……很多以商业思维驱动业务的人只能看到这个行业已经走到了哪里,却很难看出这个行业应该走向何方……如果我们开发出了一款重要的药物,那么商业方面的问题也就迎刃而解了。这就是为什么永远要以科学为先(science should always lead)。”这是美国再生元的首席科学家George Yancopoulos博士,去年接受媒体采访时所说。

这很再生元。

在这一信条下,再生元研发出了Eylea、Dupilumab两大爆款。拥有平台技术优势的再生元也不止于此,自2015年之后,再生元几乎每年至少有一款药物(新适应症)获得FDA批准,至今已经上市(获得授权)的产品达11种,临床三期、二期的管线超20个。


只是,这尚不能弥补市场对于专利悬崖和增长的焦虑。毕竟,新的重磅炸弹可遇不可求。

再生元的经历也告诉我们,从biotech成为big pharma,只需要两款爆款。然而,要想坐稳这个位子,这还远远不够。

正如任正非所说,要敢于打破自己的优势形成新的优势,最好的防御就是进攻。

其实从艾伯维走出修美乐专利悬崖也能看出,药企保持积极的进攻态势,何其重要。这种进攻,既包括研发、并购,更涉及商业、专利方方面面。

当然,再生元近两年也在不断进攻。尽管肿瘤进展乏善可陈,但其也在积极布局其他领域,比如减重、基因疗法等。

减重是过去一年的研究热点,再生元则重点关注减重的质量,选择性减少脂肪含量,而减少肌肉含量的流失。目前已经启动了Trevogrumab联合Semaglutide±Garetosmab治疗肥胖症的临床2期研究。

此外再生元还差异化布局了GPR75靶点,正在开发siRNA、小分子、抗体等多种靶向GPR75的药物。

甚至在研发之外,再生元还做起了风投。4月,其宣布成立风险投资基金Regeneron Ventures,专注于有前景的生物制药、医疗保健和技术公司,其表示将在五年内每年投入1亿美元建立该基金。

再生元正在变得更加开放,更加多元。只是,这还有待时间的验证。

永远增长,永远焦虑。再生元或许正在试着重新理解big pharma之道。





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