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本文转自：眼健康管家
眼健康关乎人的整个生命周期，全球的科学家和医学家，在对抗眼科疾病的道路上一直不懈地努力，不断寻求突破。2024 年是眼科研究取得极大进展的一年，许多创新性研究为更有效地治疗眼病和改善患者的生活质量，开拓了更大空间。
这些研究成果的出现，也为处理最复杂、最具挑战性的眼科疾病提供了有希望的解决方案。随着在眼科方面的持续研究、协作和投入，全球眼部护理的前路看起来比过往任何时候都更加明亮。
以下是我们汇总到的、2024年眼科研究的十五大突破性创新研究：
01.
哈佛医学院眼科系附属麻省眼耳医院研究人员在《AMERICAN JOURNAL OF PATHOLOGY》（美国病理学杂志）上发表了一项开创性研究，引入一种创新的治疗策略来应对角膜变性疾病。该研究强调，使用神经肽α-黑素细胞刺激素（α-MSH）对促进角膜愈合和恢复正常眼功能有巨大潜力。
研究聚焦于在一种成熟的损伤诱发内皮失代偿模型中，局部施用α-MSH。治疗显示出良好的效果，包括减少持续性角膜水肿、角膜内皮再生。通过激活黑皮质素途径，α-MSH为治疗角膜损伤和功能障碍提供了一种新方案。
02.
最近发表在《NATURE MEDICINE》（自然医学）上的一项研究，揭示了在治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）方面的突破。
实验药物UBX1325（foselutoclax）由位于旧金山的UNITY Biotechnology公司，与蒙特利尔大学附属的 Maisonneuve-Rosemont 医院研究中心合作开发。这是一种BCL-xL的衰老细胞清除小分子抑制剂，针对糖尿病视网膜中的衰老细胞进行治疗，可能会为治疗DME提供一种新的、能持久改善疾病情况的干预措施。
03.
传统的智能隐形眼镜在检测眼压的细微变化时，通常会将信号传输到接收眼镜。然而，它们的准确性会受到温度变化的影响。为解决这个问题，Dengbao Xiao及其研究团队开发了一种隐形眼镜原型，它可以在较宽的温度范围内保持准确性，无线传输有关眼压的实时数据。
04.
05.
巴西光学与光子学研究中心（CePOF）的科学家与加拿大多伦多大学和玛格丽特公主癌症中心的研究人员合作，在癌症治疗方面取得了重大进展。他们发表在《PNAS》（美国科学院院刊）上的研究展示了一种新型光疗技术在消除小鼠眼部黑色素瘤方面的成功应用。光动力疗法（Photodynamic Therapy，PDT）利用光激活药物，已证明在治疗各种癌症方面有效。然而，由于黑色素吸收大量光线，其在黑色素瘤中的应用受到限制，降低了疗效。
06.
07.
康涅狄格大学研究人员在再生受伤视神经研究方面取得突破性发现，研究发表在《Experimental Neurology》（实验神经病学）上，展示了一种可注射肽如何刺激小鼠视神经纤维在六周内的密集再生，延伸到视交叉——这是视觉处理的关键脑区。
视神经损伤是与创伤和青光眼相关的失明常见原因，视交叉在处理光线和调节昼夜节律方面起着至关重要的作用。这种创新方法将为治疗由钝挫伤和青光眼导致的失明带来希望。
08.
在治疗老年性黄斑变性（AMD） 和视网膜色素变性（RP）这两种主要致盲原因方面，有研究取得进展。由京畿大学和首尔国立大学的 Maesoon Im 博士及其合作者带头，研究人员开发了一种基于水凝胶的药物递送系统，该系统整合了针对炎症因子 EZH2 的抗炎剂——EZH2 是视网膜变性的关键因素。
这种用水凝胶配制的药物模仿眼睛玻璃体液的机械和光学特性，以确保根据患者个体需求逐渐降解。在视网膜变性小鼠模型中测试时，水凝胶使视网膜炎症因子减少了6.1%，光感受器细胞保护增加了4倍，显著减缓了疾病进展。
09.
都柏林圣三一学院的研究人员，开发出一种有前景的基因疗法来治疗青光眼和干性 AMD。该疗法使用通过批准的病毒载体递送的增强基因 eNdi1，旨在改善视网膜细胞的线粒体功能。在动物模型中，它有效地保护了视网膜神经节细胞并改善了其功能，而在人类细胞中，它增加了氧气消耗和腺嘌呤核苷三磷酸产生，解决了这些疾病的关键潜在机制。
青光眼是一种影响全球约8000万人的复杂视神经病变，目前的治疗方法如滴眼液、手术或激光治疗效果有限。
10.
研究人员确定了一种线粒体蛋白质TRAP1是缺血性视网膜病变的关键因素。针对TRAP1的治疗方法，包括小分子抑制剂MitoQ和SB-U015，通过降解导致视网膜损伤的因子HIF1α成功缓解了模拟缺血性视网膜病变的小鼠模型中的视网膜病变。这项研究的成果已发表在《Advanced Science》（尖端科学）杂志上。
这种新疗法可在缺氧条件下调节线粒体功能，并可通过眼科药物给药，确保其使用方便和广泛普及。目前，Smartin Bio Inc.正在进行非临床试验。
11.
11.
糖萼是覆盖在血管内皮细胞表面的多糖蛋白结构，对维持血管稳态具有重要作用，而肝素酶则像一把“剪刀”，会损坏糖萼。布里斯托大学研究人员发现了能够保护糖萼的肝素酶抑制剂，有可能预防糖尿病眼部和肾脏疾病。该研究正在向临床应用推进。
12.
13.
BRILLIANCE试验表明，CRISPR-Cas9基因编辑对于治疗由CEP290基因突变引起的莱伯先天性黑蒙症，是安全有效的。这项试验结果发表在《New England Journal of Medicine》（新英格兰医学杂志）上。该试验为治疗遗传性失明和扩大基因编辑应用提供了新希望。
此外，麻省理工学院和哈佛大学Broad 研究所的研究人员，在先导编辑技术方面取得重大进展，他们引入了一种将基因编辑工具递送到活体动物细胞中的新方法。这一突破发表在《 Nature Biotechnology》（自然生物技术）上，主题是利用工程病毒样颗粒（eVLPs）高效递送先导编辑器。先导编辑因其能够纠正广泛的致病基因突变而备受赞誉，已在活生物体中得到验证。
14.
俄克拉荷马大学和 Memorial Sloan Kettering (MSK) 癌症中心的研究人员，开发了抗神经酰胺免疫疗法，这是一种针对糖尿病视网膜病变根本原因的新疗法。Julia Busik博士表示：“这种方法可以防止患者进入视力受到威胁的关键阶段。” 新疗法提供了更安全、更早的干预措施。
15.
哥伦比亚大学的研究人员正在开发一种基于CRISPR（原核生物基因组内的一段重复序列）的基因疗法，无论基因突变如何，都可治疗视网膜色素变性（RP），针对光感受器中的共同代谢功能障碍。
下一步是在动物模型中进一步验证，旨在使这种通用疗法更接近人体试验。这为全球受RP影响的患者带来了希望。
值班审核：CQY
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