2024年9月10日凌晨，苹果在Glowtime（高光时刻）发布会上正式发布了全新的Apple Watch Series 10。这款智能手表不仅拥有史上最大屏幕、最薄机身及首款广视角OLED显示屏，还首次引入了对睡眠呼吸暂停的监测功能，成为健康爱好者关注的焦点。 依稀记得远在6年前，苹果首次为其智能手表增加了心电图功能，如今，苹果继续扩大其可穿戴设备的健康功能。科技巨头苹果公司再次向医疗器械市场发起攻势，，宣布其智能穿戴设备将新增睡眠呼吸暂停检测和非处方助听功能。向我们传统的医疗器械蛋糕咬了一口。这两个即将推出的重要更新：睡眠呼吸暂停检测功能将被引入Apple Watch，而非处方助听功能将应用于最新的AirPods Pro 2。
此举不仅展示了苹果在健康领域的持续探索，也为消费者带来了更加便捷和个性化的健康管理方案。
据苹果公司介绍，此次推出的睡眠呼吸暂停检测功能，可以通过智能手表内置的传感器，实时监测用户在夜间休息时的呼吸模式。这项功能将在用户睡眠期间通过检测与气流受阻相关的动作，帮助识别潜在的睡眠呼吸暂停问题。通过收集至少30个晚上的数据，Apple Watch会通知用户是否需要寻求进一步的医疗建议。如果检测到异常情况，如呼吸暂停频率过高，设备将自动发出预警，提醒用户及时就医。这项功能的推出，标志着苹果在健康监测领域迈出了重要一步，为用户的健康提供了更多保障。
除了睡眠呼吸暂停检测之外，苹果还推出了非处方助听功能。
苹果此次未推出 AirPods Pro 3，但对于第二代产品，苹果引入了一个非常重要的升级，那就是专注于听力健康保护，将听力保护、测试和辅助功能集成在一个设备中。
其中，主动听力保护功能可以减少嘈杂环境中的噪音，听力测试功能可以评估听力是否健康。AirPods Pro 2还将支持助听器功能，帮助那些轻度至中度听力损失的人收听周围的声音。
这一功能允许用户通过智能设备自行调节听力辅助设置，无需专业医生的帮助即可完成。这对于轻度听力障碍人群来说无疑是一个福音，不仅极大地方便了他们的日常生活，同时也降低了助听器使用的门槛，让更多人能够享受到科技进步带来的便利。
苹果公司一直致力于将前沿科技与健康管理相结合，这次的新功能发布再次体现了这一理念。通过智能设备收集的数据，用户可以更好地了解自己的身体状况，并采取相应措施改善健康。这也反映出苹果对未来健康科技市场的重视与布局。
苹果此举无疑将进一步巩固其在可穿戴设备市场的领先地位，并有望带动整个行业向着更加智能化、人性化的方向发展。未来，随着技术的不断进步，我们有理由相信，科技将在健康管理领域发挥越来越重要的作用，为人类的生活带来更多便利与保障。
医疗器械临床试验，易临医药替您保驾护航 临床试验也是医疗器械上市前最重要的环节，因此，了解医疗器械临床试验流程对于医疗器械相关从业者和使用者来说是非常重要的。医疗器械临床试验是指在特定的人群中使用新的医疗器械进行测试，以确定其有效性和安全性。在临床试验过程中，研究人员会记录医疗器械在人体内的反应，以及是否有不良反应发生。如果医疗器械在临床试验中被证明是有效和安全的，相关机构才会对其进行批准，才能够在市场上进行销售和使用。
医疗器械临床试验的意义在于可以保证医疗器械的有效性和安全性。临床试验正是评价医疗器械安全性和有效性的最严谨方法，不仅能保证患者的生命安全和身体健康，还能减少医疗器械使用带来的社会和经济风险。
说到临床试验不得不说北京易临医药科技有限公司凭借其在医疗器械等临床试验领域的丰富经验和娴熟技术，已经成为业界领先的临床研究服务提供商之一。公司概况 COMPANY PROFILE 在医疗科技日新月异的今天，北京易临医药科技有限公司（以下简称“易临医药”）以其深厚的行业积淀、卓越的技术实力以及对创新的不懈追求，在肿瘤体外诊断（IVD）及相关临床试验领域脱颖而出，成为了业界公认的领先临床研究服务提供商之一。这家位于首都北京的高科技企业，正以其独特的魅力和强大的实力，引领着行业向更加专业化、精准化的方向迈进。 一、深耕细作，积累丰富经验 自成立以来，易临医药便专注于肿瘤 IVD 医疗器械等产品的研发与临床试验服务，致力于为全球医药企业、科研机构及医疗机构提供从方案设计、伦理审批、受试者招募、数据收集与管理到最终报告撰写的全方位、一站式服务。多年来的深耕细作，让易临医药积累了大量宝贵的临床试验经验和成功案例，不仅在国内市场建立了良好的口碑，也逐渐在国际舞台上崭露头角。 二、技术创新，驱动行业发展 技术创新是易临医药持续发展的核心动力。公司拥有一支由资深医学专家、临床研究专家及数据分析专家组成的精英团队，他们紧跟国际前沿科技动态，不断探索和应用新技术、新方法于临床试验中。特别是在医疗器械产品的精准性、敏感性和特异性提升方面，易临医药通过优化试验设计、引入先进检测技术等手段，有效提高了临床试验的效率和成功率，为行业树立了新的标杆。
数据管理和统计分析：公司已在成熟使用的E-Trial系统是我们自主研发的临床试验管理平台，以标准化、可视化的技术来精细化管理项目的质量、进度和人员，全面提升项目的执行效率和质量保证。利用先进的数据管理平台和统计工具，确保数据的准确性和完整性。利用先进的数据管理平台和统计工具，确保数据的准确性和完整性。 生物样本处理与检测：拥有标准化的生物样本处理流程和高质量的检测设备，确保试验结果的可靠性。
远程监查与支持：通过远程监控系统实时跟踪试验进展，及时解决出现的问题。
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展望未来，北京易临医药科技有限公司将继续秉承“创新、专业、高效、合规”的企业精神，深耕医疗器械及临床试验领域，不断推动技术创新和服务升级，为全球医药行业的发展贡献更多的智慧和力量。我们有理由相信，在不久的将来，易临医药必将成为全球医疗科技领域一颗璀璨的明星。 ![]()
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医疗器械临床试验是指在特定的人群中使用新的医疗器械进行测试，以确定其有效性和安全性。在临床试验过程中，研究人员会记录医疗器械在人体内的反应，以及是否有不良反应发生。如果医疗器械在临床试验中被证明是有效和安全的，相关机构才会对其进行批准，才能够在市场上进行销售和使用。
医疗器械临床试验的意义在于可以保证医疗器械的有效性和安全性。临床试验正是评价医疗器械安全性和有效性的最严谨方法，不仅能保证患者的生命安全和身体健康，还能减少医疗器械使用带来的社会和经济风险。
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