2023 年至 2024 年期间有多个创新药的上市申请被受理，参考既往创新药上市审评进度，大多产品将有望于 2025 年获批上市。其中包含来自恒瑞、乐普等多家企业的ADC药物。
MRG003
2023年底，MRG003完成注册临床的入组，预计最快将于2025年获批上市，有望成为国内首个获批的EGFR ADC。
在IIa期临床试验中（针对复发/转移性鼻咽癌），MRG003具有显著的疗效。61例患者入组，既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌。疗效评估结果显示，ORR为47.4%，DCR为79.0%。
2.0mg/kg剂量组的ORR为39.3%，DCR为71.4%；而2.3mg/kg剂量组的ORR高达55.2%，DCR高达86.2%。
关于EGFR ADC
EGFR是一种跨膜蛋白，在细胞生长、发育和分化过程中发挥重要作用。
EGFR的过度表达，及其特异性配体EGF、TGFα等结合，可使得EGFR异常激活，活化后的EGFR进一步激活、调控多条信号转导通路，进而抑制肿瘤细胞凋亡，促进肿瘤细胞增殖、迁移，并通过介导VEGF表达促进肿瘤血管新生。
通过阻断EGFR介导的信号转导通路，达到治疗肿瘤的效果。
SHR-A1811
SHR-A1811为第三代HER2 ADC.
抗体：曲妥珠单抗，
Liker:可裂解连接子
Payload:为恒瑞自主研发的拓扑异构酶 I 抑制剂(SHR169265)，SHR169265的活性比DXd类似物SHR167971强3倍左右。
DAR值为6。
该药物在连接子与毒素之间，引入了手性环丙基设计，提升了药物的稳定性，可有效控制毒素的精准释放，降低药物提早释放可能引发的副作用。
作用机制：
注射用SHR-A1811特异性结合肿瘤细胞表面上HER2，随后药物被内吞至细胞内，并转运至溶酶体中，携带的载药在肿瘤细胞内产生药物作用，诱导细胞凋亡。
2023年2月10日，SHR-A1811被CDE拟纳入突破性治疗品种公示名单。
用于HER2 阳性的复发或转移性乳腺癌患者，用于HER2 低表达的复发或转移性乳腺癌患者。
2023年3月，恒瑞医药ADC创新药SHR-A1811治疗既往含铂化疗失败的HER2突变的晚期非小细胞肺癌被国家药品监督管理局药品审评中心拟纳入突破性治疗品种公示名单。
2024年9月13日，恒瑞医药公告，其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局下发的《受理通知书》，注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）的药品上市许可申请获受理并被纳入优先审评程序。
ADC新药SHR-A1811 ，曾获六项突破疗法认证，分别为：
HER2阳性的复发或转移性乳腺癌；
HER2低表达的复发或转移性乳腺癌；
既往含铂化疗失败的HER2突变的晚期非小细胞肺癌；
既往经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败、HER2阳性结直肠癌；
既往至少一线抗HER2治疗失败的HER2阳性晚期胃癌或胃食管结合部腺癌；
既往接受过一种或一种以上治疗方案的HER2阳性不可切除或转移性胆道癌患者。
A166
作用机制：药物靶向HER2表达的肿瘤细胞，通过内吞作用进入细胞后，在胞内溶酶体中被切割并释放毒素分子。A166的毒素分子针对肿瘤细胞的作用机理为微管抑制，通过抑制微管影响细胞分裂周期，致使G2/M期细胞周期阻滞，从而高效杀伤肿瘤细胞。
作用机制：SYD985抗体部分通过与癌细胞表面的HER2靶向结合，药物被细胞内化，连接子被水解切割后，细胞毒素药物vc-seco-DUBA被激活，从而诱导DNA损伤，导致肿瘤细胞死亡。药物具有旁观者效应。
U3-1402 ( Patritumab Deruxtecan，HER3-DXd)
Patritumab deruxtecan采用第一三共公司专有的DXd ADC技术设计，由人源化抗HER3抗体与拓扑异构酶I抑制剂有效载荷，通过一个四肽连接子连接而成。
Dato-DXd （德达博妥单抗，简称：Dato-DXd，代号：DS-1062a）
Dato-DXd（通用名：Datopotamab deruxtecan，代号：DS-1062a）是一款靶向Trop-2的DXd抗体偶联药物（ADC)，其细胞毒性部分为拓扑异构酶1抑制剂。
2024年4月2日，阿斯利康和第一三共datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）的生物制品许可申请（BLA）已在美国受理，用于治疗不可切除或转移性激素受体（HR）阳性、HER2阴性的乳腺癌成人患者，这些患者既往接受过不可切除或转移性疾病的全身治疗。
2024年11月12日,阿斯利康和第一三共于宣布已提交Datopotamab deruxtecan生物制品许可申请（BLA），适应症为治疗既往接受过全身治疗（包括EGFR靶向治疗）的局部晚期或转移性表皮因子受体突变（EGFR）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
2024年12月9日，阿斯利康和第一三共宣布，美国FDA授予Datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）突破性疗法认定（BTD），用于治疗在接受EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）和铂类化疗后仍出现疾病进展的局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变（EGFRm）的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
2025年Datopotamab deruxtecan将有望获批。
Teliso-V
越来越多的ADC 药物上市被受理，据有关数据显示，有三十多个ADC药物处于临床3 期，预计 2025 年中国 ADC 市场将迅猛增长。
