聚焦消化系统和血液系统肿瘤，高博医院2025年1月临床试验招募汇总
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2025-01-06 16:23
北京
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高博医院作为全国首家国际研究型医院，致力于解决疑难重症问题，并将“研究”与“临床”两大功能紧密结合，打造了一支专业化的临床试验机构团队。以顶尖研究者（PI）为核心，专职研究团队为支撑，共同致力于开展符合国际标准的临床试验。目前，高博医院正在进行一系列临床试验项目，重点关注消化系统肿瘤和血液系统肿瘤领域。如果您感兴趣入组可添加对应的研究医生评估是否符合入组条件。预计阅读时间：6分钟
>>临床试验：评价ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的Ⅰ期剂量递增及在晚期神经内分泌癌患者中的Ⅱ期剂量扩展临床研究。招募患者：既往经含铂方案治疗后不耐受、复发或进展的晚期神经内分泌癌患者，不包括小细胞肺癌、复合型小细胞肺癌和混合性神经内分泌-非神经内分泌肿瘤患者。>>临床试验：一项在既往经PD-1/PD-L1单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞癌患者中对比BL-B01D1与医生选择的化疗方案（二线）Ⅲ期随机对照临床研究。招募患者：既往经PD-1/PD-L1单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞癌患者。>>临床试验：一项评价BC001联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌的随机、双盲、平行对照Ⅲ期研究。招募患者：晚期胃或胃食管结合部腺癌患者，既往接受含铂类和/或氟尿嘧啶类的化疗联合免疫靶向治疗（包括靶向PD-1、靶向PD-L1或PD-1/PD-L1双靶向药物）的一线标准治疗后出现疾病进展或不可耐受的毒性。>>临床试验：比较镥[177Lu]氧奥曲肽注射液与长效奥曲肽在成人胃肠胰神经内分泌瘤患者中的安全性和有效性的Ⅲ期临床研究。招募患者：低、中级别（G1或G2）不可切除的局部进展期或转移性的胃肠胰神经内分泌瘤，且既往经过标准剂量生长抑素类似物治疗进展者。>>临床试验：评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX(奥沙利铂及卡培他滨)及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2阳性的不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者中有效性和安全性的Ⅲ期临床研究。招募患者：经组织病理学确诊为胃及胃食管交接处(GEJ)腺癌，且经影像学证实为晚期复发性或转移性患者。>>临床试验：一项M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期研究。招募患者：晚期胃或胃食管交界处腺癌，未经全身治疗患者（接受过新辅助/辅助化疗请向联系人咨询）。>>临床试验：评价LBL-024联合依托泊苷和铂类一线治疗晚期神经内分泌癌（NEC）患者的安全性和有效性的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究。招募患者：在Ⅱ期研究阶段，将纳入经组织学和/或细胞学确诊的、不可切除的肺小细胞神经内分泌患者。如您有意愿参与消化肿瘤科临床试验，请与医生联系，由研究医生初步判断您是否符合本研究的入组要求。高博医院将遵照要求对您的个人信息严格保密，欢迎您的报名与参与。![]()
>>临床试验：一项评价CD19 CAR-γδT细胞注射液治疗复发/难治性自身免疫疾病的安全性和药效学的开放性临床研究。招募患者：满足1.复发难治性系统性红斑狼疮、2.复发难治性系统性硬化症、3.复发难治性ANCA相关性血管炎”其中的一种疾病诊断。>>临床试验：评价JCXH-213治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放、单臂的探索性临床研究。招募患者：根据WHO 2022标准经细胞学或病理组织学确诊为CD19阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤，包括但不限于病理证实的：1. 弥漫性大B细胞淋巴瘤，非特指型（DLBCL，NOS）、 2.滤泡淋巴瘤（FL）、3.滤泡性淋巴瘤伴弥漫性大B细胞转化、4.原发纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL）、 5. 高级别B细胞淋巴瘤（HGBCL）等。>>临床试验：评价特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治性系统性红斑狼疮（R/RSLE）的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的开放性临床研究。招募患者：满足活动性复发/难治性系统性红斑狼疮的诊断；筛选时抗核抗体阳性，和/或抗DS-DNA抗体阳性，和/或抗SMITH抗体阳性。>>临床试验：评价JL1132治疗复发/难治性血液肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ⅰ期临床研究。招募患者：经病理学和/或细胞学明确诊断，且经过既往标准治疗方案失败、无标准治疗或不能耐受现有治疗的复发/难治性血液肿瘤(多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征)患者。>>临床试验：评价靶向CD19/CD20双靶点的通用型LUCAR-G39P 细胞制剂，治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期临床研究。招募患者：组织学证实的大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、向弥漫大B细胞淋巴瘤组织学转化的惰性淋巴瘤患者。>>临床试验：开展靶向GPRC5D嵌合抗原受体自体T细胞注射液治疗复发/难治多发性骨髓瘤的多中心临床研究。招募患者：具有可测量病变的多发性骨髓瘤，既往至少接受过免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂和抗CD38单抗治疗3种不同药物机制且失败患者。如您有意愿参与淋巴瘤骨髓瘤科临床试验，请与医生联系，由研究医生初步判断您是否符合本研究的入组要求。高博医院将遵照要求对您的个人信息严格保密，欢迎您的报名与参与。
