目前研究结果显示中国正常眼压性青光眼(NTG)的患病率达到1.0%，眼压正常值划分不当易导致误诊。中华医学会眼科学分会青光眼学组综合近年NTG的研究进展和成果，以眼科循证医学为基础，对我国NTG的诊断及治疗原则达成进一步共识性意见，以供临床医师在对青光眼进行诊断和治疗时参考使用。
作者及文章来源：中华医学会眼科学分会青光眼学组； 中华眼科杂志,2019,55(5):329-332.
最新研究结果显示，中国正常眼压性青光眼(normal tensionglaucoma,NTG)在原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma,POAG)中所占比例高达70.0%(95%CI：62.0%-77.0%)，患病率达到1.0%。而误诊及眼压正常值划分不当可能使NTG患病率在一定程度上被高估。鉴于近年关于NTG的研究取得了新的进展，中华医学会眼科学分会青光眼学组以眼科循证医学为基础，经过充分讨论，对我国NTG的诊断及治疗原则达成进一步共识性意见，以供临床医师在对青光眼进行诊断和治疗时参考使用。
表1文献报道中国健康人不同年龄段的眼压水平(mmHg)
文献 | 年龄 | 眼压（±s） | 95%正常上限眼压 |
Zhou等 | 30岁以上 | 15.0±2.8 | 20.5 |
Han等 | 40-79岁 | 15.2±2.3（男性） 15.4±2.3（女性） | 19.7（男性） 19.9（女性） |
赵家良等 | 50岁以上 | 13.5±2.2 | 17.8 |
江俊宏等 | 50岁以上 | 13.5±3.0 | 19.7 |
Wang等 | 50岁以上 | 14.5±2.7 | 19.7 |
Han等 | 50岁以上 | 15.2±3.1 | 21.3 |
Lin等 | 65岁以上 | 12.9±3.1 | 18.8 |
注：1mmHg=0.133kPa
以21mmHg作为区分NTG与高眼压性开角型青光眼(hightension glaucoma,HTG)的界限，约6.32%的POAG患者被诊为NTG,但其眼压高于自身临界值，实际上为HTG(图1)。
除眼压外，回顾性及前瞻性研究均发现60%~70%NTG患者的颅压较健康人及HTG患者低，低颅压造成跨筛板压力梯度增加,从而使视神经轴浆流异常，造成青光眼性损伤。同时，低颅压常与低体质量指数( body mass index,BMI)、低雌激素分泌量、低血压相关：(1)BM过低导致的长期低颅压状态可能参与NTG的发病过程；(2)雌激素暴露时间缩短是开角型青光眼的危险因素;(3) Flammer综合征患者具有血管痉挛症状，视神经血流灌注短时间减少，被证明可能参与NTG的发病机制。
此外，近期研究发现，对于NTG合并近视眼患者，青光眼损伤非进展组中筛板局灶性缺损( lamina cribrosa defect,LCD)眼多于进展组，而LCD眼的基线眼压低于无LCD眼。北京眼-颅压力梯度学习小组研究初步发现，LCD可能沟通眼内和筛板后视神经鞘间隙，达到眼-颅压力再平衡，从而阻止视野损伤进展。
综上所述，在NTG的诊治过程中，应结合当前最新研究结果，对诊疗规范进行进一步修订。
(一)鉴别诊断
由于造成NTG使神经损伤的真正原因为眼-颅压力梯度,而非单纯眼压，诊断时若单纯以眼压为标准，会造成漏诊率升高。因此，NTG的诊断应以眼底的特征性改变作为主要标准。此外，由于许多视神经病变与NTG的眼部临床表现相似，因此在诊断NTG时，除进行全面的眼部检查外，还需要结合全身检查结果，充分排除其他疾病，以免造成误诊，延误治疗。建议在确定NTG诊断前，须严格排除以下情况。
1.视野缺损相关疾病
(1)先天性视神经异常：视盘倾斜(视野中出现屈光性暗点)、视神经玻璃膜疣(周边视野缺损严重时类似“管视”，可通过眼B超鉴别诊断)等。
(2)遗传性视神经病变：如 Leber遗传性视神经病变。
2.视盘异常相关疾病
(1)生理性大视杯。
(2)视盘缺损(形态似视杯扩大且可伴半侧视野缺损，采用眼底立体图像、相干光层析成像术鉴别诊断)。
(3)缺血性视神经病变：非动脉炎性前部缺血性视神经病变、动脉炎性前部缺血性视神经病变。
(4)压迫性视神经病变：颈动脉瘤、垂体瘤、空蝶鞍综合征、颈动脉延长扩张症等。
(5)营养性及中毒性视神经病变：维生素B12缺乏、乙胺丁醇中毒等。
3.假性低眼压相关疾病
(1)房角关闭：间歇性贴附性房角关闭，出现间断性眼压升高，导致视神经损伤。
(2)角膜厚度偏薄或角膜切削手术后的开角型青光眼。
(3)糖皮质激素性青光眼患者在停用糖皮质激素后，眼压恢复至正常水平，但残留青光眼性视神经损伤。
(4)全身应用药物后眼压下降，使HTG的眼压“正常”
(二)分类诊疗
明确NTG诊断后，根据不同患者自身存在的危险因素，将NTG分为以下3种类型，其中“系统性相关异常”指现阶段被证明与NTG疾病进展有关，且通过当前医疗手段可改善的全身因素，如低体重、低雌激素分泌量、全身血液动力学异常等。
类型一:视野损伤进展且伴系统性相关异常
对于该类患者，系统性相关异常是NTG发病及进展的危险因素，应当因人而异对症治疗。在纠正系统性相关异常的基础上，若治疗6个月仍不能延缓视野损伤进展，则应考虑给予降低眼压治疗。
1.低BMI: Pasquale等的大规模观察性研究结果显示，对于女性而言，BMI每增加1单位，患NTG的风险降低6％。对于长期低BMI的NTG患者，应予以相应的营养支持治疗并适当增加体育锻炼，改善营养不良状态，增加颅压，降低跨筛板压力梯度。
2.低雌激素分泌量:女性因绝经采用激素替代疗法后患POAG的风险降低，43岁前行双侧卵巢切除术的女性患POAG风险增高，这些研究结果均证明了雌激素对视神经具有保护作用。已经绝经的女性NTG患者，其雌激素须经脂肪组织转化而来，因此合并低BMI的绝经期NTG患者，则具有“低BMI＂与“低雌激素分泌量”双重危险因素，视野损伤进展速度可能更快。对此类患者应在提高BMI的同时，在妇产科医师的指导下，安全、适当补充雌激素。对于继发性雌激素分泌量降低的患者，应及时治疗原发疾病。
3.血流相关异常:夜间血压较白天血压降低20％以上者，伴有系统性低血压、偏头痛、手脚冰凉、甲皱襞血管冷激发试验阳性等血管痉挛症状者，彩色多普勒检查显示眼部血流异常者，可口服改善视神经血流灌注药物和抗氧化等药物以帮助改善视野。
类型二:视野损伤进展但不伴系统性相关异常
该类患者无系统性相关异常，眼压高于其自身临界值是主要病因，因此降眼压应是主要治疗目标。首选药物降眼压治疗，将眼压在基线水平上降低30％。若通过药物治疗无法延缓疾病进展，则应考虑手术治疗，将眼压进一步降低至8~12mmHg。降低眼压后，跨筛板压力梯度减少，可起到保护视神经的作用，延缓疾病进展。
类型三:视野损伤无进展或视野损伤进展缓慢
视野损伤无进展或进展缓慢者可根据筛板的情况分为两类，一类为伴有筛板局灶性缺损者，另一类为不伴有筛板局灶性缺损者。
1.有筛板局灶性缺损者:采用相干光层析成像术观察，若筛板缺损可沟通眼内及筛板后蛛网膜下腔间隙，达到眼-颅压力再平衡，则无需干预，随访观察。
2.筛板缺损未能达到沟通眼内及筛板后蛛网膜下腔间隙或无筛板局灶性缺损者:需密切随访观察，及时发现视野损伤进展。视野损伤一旦出现进展，则须根据是否伴有系统性相关异常，参考类型一或二的治疗方法进行处理。
