2024年12月14日医疗晨报

民生 2024-12-14 04:50 湖北

晨

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综合医讯

1、国家医保局发布生育保险政策详解

近日，国家医保局发布生育保险常见问题解答。部分内容如下：生育保险保障的待遇包括两类，一是生育医疗费用待遇，二是生育津贴。具体是指，参保女职工可按规定报销生育相关的医疗费用，也可在分娩后休产假期间获得基本经济收入的保障。生育保险保障的生育医疗费用包括产前检查、住院分娩和计划生育的医疗费用，具体来说就是女职工生育的检查费、接生费、手术费、住院费和药费等，由生育保险基金按规定支付。（中国新闻网）

2、上海市科学技术委员会发布《上海市促进科学仪器和科研试剂创新发展行动方案（2025-2027年）》

近日，上海市科学技术委员会为促进上海市科学仪器和科研试剂产业创新发展，制定行动方案。到2027年，建设1-2个技术测试验证平台，搭建5个以上应用场景和用户体验中心，培育5家以上细分赛道科技领军企业，形成5个以上达到国际领先水平的科学仪器、10个以上达到国际领先水平的科研试剂，科学仪器和科研试剂产业产值450亿元左右。研发高端科研试剂。支持研发高纯超纯试剂、高端酶、电子专用化学品、磁珠试剂等科研试剂产品。支持研发细胞和分子生物分析、生物成像、药物开发与分析、样本高通量前处理等领域科学仪器的配套试剂。（上海市科学技术委员会）

3、天津市第二类医疗器械优先审批程序

近日，天津市药监局优化医疗器械审评审批程序，制定本程序。天津市第二类医疗器械产品符合下列情形之一的，申请人可在医疗器械注册申请受理前，向天津市药品监督管理局提出医疗器械优先审批申请：（一）列入国家科技重大专项、重点研发计划或者本市重大科技专项、科技创新行动计划的；申报的医疗器械获得国家级发明奖、科技进步奖、省部级科技进步奖二等奖以上的；国家级或省级医疗器械创新任务揭榜优胜的；天津市创新医疗器械产品完善生产工艺的；（二）诊断或者治疗罕见病且具有明显临床优势的；诊断或者治疗老年人特有和多发疾病且目前尚无有效诊断或者治疗手段的；专用于儿童且具有明显临床优势的医疗器械产品；临床急需的医疗器械产品且在我国尚无同类品种产品获准注册的；（三）其他应当优先审批的医疗器械。（天津市药监局）

4、第十批国采发布

近日，第十批国家药品集中采购在上海奉贤区正式开标。本次公开招标的产品有62个，共263个品规，申报企业为439家，涉及产品信息共计778条。234家企业的385个产品获得拟中选资格。国采进行到第十批，已经开始常态化和制度化，也因其代表医院端市场的主要采购方向而备受关注。第十批国采的重要变化值得重点注意。第十批国采的平均降幅高达70%，部分重要抗感染药物及止痛药的降价幅度达到了80%以上，降幅已经超出了此前业界的预期。其次，对所有企业都有影响的报价新规：取消 50% 价格降幅的保护机制，增加 1.8 倍熔断复活机制。（MedTrend医趋势）

5、飞利浦加强与Sim&Cure的战略合作

近日，飞利浦加强与Sim＆Cure的战略合作伙伴关系，以扩大神经血管治疗的创新。两家公司将通过共同项目开发新的协同效应，以推动创新进入cathlabs的未来。脑动脉瘤影响约3-5%的普通人群，由于其复杂性和设备放置所需的精度，因此构成了重大挑战。目前的规划和设备选择方法涉及多个手动步骤，增加了程序时间和可变性。通过将Sim＆Size™集成到Azurion中，医生现在可以直接在Azurion平台内模拟设备放置，优化选择并指导部署。这样就不需要单独的软件和硬件设置，从而可以提高神经血管手术的精度和效率。（飞利浦）

6、一次性血管介入机器人正式向FDA提交注册申请

近日，Microbot Medical宣布其向FDA提交关于其核心产品---LIBERTY的510（k）注册申请。Microbot Medical预计明年第二季度FDA将批准LIBERTY上市。LIBERTY由一个控制系统和遥控器组成，是一个非常简单，操作方便一次性使用血管辅助机器人。LIBERTY的控制系统可以绑在患者大腿上，医生可以通过手持遥控器通过血管推进和操纵导丝和导管等器械，整台手术操作如同在玩一局PSP游戏。LIBERTY体积小巧，约一个成人手掌一样大小，易于处理，具有“一次完成”的设计，甚至可以在每次手术后邮寄回Microbot Medical，由Microbot Medical进行回收处理。这也是LIBERTY初衷之一-----降低医院对固定资产投入。（MedTF）

7、安济盛生物完成1.2亿美元C轮融资

近日，安济盛生物宣布完成1.2亿美元C轮融资，本轮融资由贝恩资本领投，新进投资机构有Janus Henderson，老股东奥博资本、三正健康投资、永华资本、涌铧投资、君联资本、骊宸投资。安济盛生物成立于2018年，聚焦骨科新药研发，手法管线AGA111正在推进治疗椎间盘退行性疾病患者脊柱融合的三期临床试验，AGA2118和AGA2115为两款硬骨素/DKK1双抗，目前分别处于二期临床、一期临床阶段。骨科新药研发壁垒极高，安济盛生物的创新产品受到多家投资机构的认可，2023年10月完成4600万美元B+轮融资，2024年2月完成4000万美元B+轮融资第二次关账，此次又完成1.2亿美元C轮融资，一年时间连续完成超2亿美元三轮融资。（医药笔记）

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