11月11日医讯早报-总3653期北京调整19项医疗服务价格，赫力昂发布钙尔奇AI检测系统

健康 2024-11-11 06:50 广东

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综合医讯

1、山东公布染发类化妆品专项检查情况

近日，山东省药监局公布今年6-9月份在全省范围组织开展的染发类化妆品专项检查工作情况。专项检查以存在“一号多用”违法行为、生产经营未经注册以及不符合强制性国家标准、技术规范或者不符合化妆品注册资料载明的技术要求的染发类化妆品为重点，全省各级化妆品监管部门强化风险信息监测力度，严格开展现场检查、监督抽检及案件查办。专项检查共检查化妆品经营者1.78万家次，美发机构1.15万家次，组织染发类化妆品抽检375批次，收集染发类化妆品不良反应报告726份，约谈企业424家次。（大众日报）

2、北京调整19项医疗服务价格

近日，北京市医保局发布通知，11月16日起，调整B型钠尿肽（BNP）测定、腹腔镜探查术、呼气试验、多通道常规心电图检查和手部清创术等19项医疗服务价格项目。北京市明确了19项医疗服务的项目价格，这些项目的基本医疗保险和工伤保险报销类别也同时明确。根据通知，传感器和接头两项手术可收费耗材被纳入基本医保与工伤保险报销范围。幽门螺杆菌感染快速试验、吞咽功能障碍检查、消化内镜检查麻醉术、韦氏筛选法测查等48项现行相关医疗服务价格项目同步废止。（新京报）

3、福建省医保局调整部分疾病收费标准

近日，福建省医疗保障局印发《关于调整部分疾病诊断相关分组收付费标准等有关事项的通知》，进一步推进支付方式改革，完善按疾病诊断相关分组（C-DRG）收付费标准价格，结合医疗机构2023年以来的实际运行情况、手术治疗技术和用药方案的变更、新增化疗集采药品和日间化疗的开展等，对部分方案的收付费标准进行调整。《通知》规定的政策调整自2024年11月1日起执行，2024年11月1日前入院的住院病人仍执行原有收费标准。（东南网）

4、陕西发布药品上市许可持有人四项禁止性

近日，陕西药监局发布《陕西省药品监督管理局关于征求<陕西省药品上市许可持有人医药代表备案管理制度（试行）>意见建议的通知》。其中明确了药品上市许可持有人的四项禁止性情形，以及医药代表的九项禁止性情形。文件提出，药品上市许可持有人不得有下列情形：（一）聘用不符合要求的医药代表；（二）指使、暗示医药代表从事违法违规行为；（三）向医药代表分配药品销售任务，要求医药代表实施收款和处理购销票据等销售行为；（四）其他禁止性情形。（医疗器械创新网）

5、飞利浦携手诺华续签战略合作备忘录

近日，飞利浦(中国)与诺华(中国)在第七届中国国际进口博览会上续签战略合作备忘录，充分发挥双方在医药健康和医学人工智能领域的专业优势，通过推动影像技术与药物的创新，提高中枢神经系统诊断与治疗技术，缩短诊断周期、改进临床流程、提升治疗效果。飞利浦与诺华已经在神经免疫疾病领域的合作中，初步形成了一套以疾病为中心的诊断、治疗、随访一体化方案。双方将继续推进该领域的合作，基于诺华丰富的中枢神经领域管线和飞利浦在医学影像与人工智能技术方面的实力，深化对于患者诊疗路径和医院临床通路的理解。（飞利浦医疗科技）

6、赫力昂进博会发布钙尔奇AI检测系统

近日，在第七届中国国际进口博览会期间，全球知名的消费健康公司赫力昂正式发布关节AI检测工具——钙尔奇关节AI智能检测系统。这一系统是由赫力昂旗下经典品牌钙尔奇携手赫力昂多位各领域专家联合研发的成果，旨在助力大众更好地了解自身关节健康及整体行动能力状况。在发布会现场，赫力昂工作人员演示了该系统的操作：用户只需跟随演示视频完成几个动作，即可看到自己关节现状的评估。系统支持手机前后摄像头拍摄，可精确捕捉并分析关键关节动作，如下蹲膝角和髋关节活动角，能够帮助用户实现便捷的居家关节健康评估。（千龙网）

7、医疗器械公共服务平台是什么？

医疗器械公共服务平台是奥咨达集团联合各地政府、园区、医疗机构、科研院校重点打造，旨在专注于全球医疗器械前沿与创新技术项目的孵化、转化和投资，通过建立与国际接轨的科研与转移转化机制，实施开放共享的运行模式，吸引汇聚全球高水平科研专家、医生及创新创业者入驻，提供集研发转化、孵化、投资于一体的全链条产业技术服务，培育重大创新和应用价值的医疗器械创新成果，为促进医疗器械产业发展和科技创新提供有力支撑。（奥咨达整理）

8、罗伯医疗获A+轮融资

近日，深圳市罗伯医疗科技有限公司获得杭州国舜健恒创业投资合伙企业（有限合伙）的A+轮融资，劢柏资本担任独家财务顾问。本轮融资将助力公司消化内镜手术机器人EndoFaster的市场推广及多款创新医疗产品的研发和市场导入。罗伯医疗自2015年成立以来，一直专注于医疗科技领域的创新，特别是在消化内镜手术机器人方面，已取得了突出的表现。据了解，罗伯医疗消化内镜手术机器人EndoFaster已于2023年8月在山东大学齐鲁医院、上海长海医院等全国六家临床中心率先完成人体注册临床实验。并于2023年11月进入国家创新医疗器械绿色通道。预计2024年底获批上市。（器械之家）

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奥咨达是全球医疗器械产业服务商和区域医械产业运营商，借助5000家全球客户、3000张证书的服务经验和行业资源积累，提供一站式医工转化、研发设计、全球注册、全球临床试验、生产智造5大专业服务，推动区域医疗器械产业数字化和高质量发展。

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