邀请函
《植入器械的生物相容性评价》
《如何建立全生命周期的合规要求》
奥咨达医疗器械产业集团创建于2004年，是全球医疗器械产业服务商和和区域医疗器械产业运营商。为全球5000多个医生、科研专家、创新企业，快速转化出3000多个新型医疗器械，借助服务经验和行业资源积累，形成以数字化平台医械云为核心、四大研发中心为支撑（广州/上海/深圳/柏林）、区域医疗器械产业集群公共服务平台为载体的3C（CDMO+CRO+CMD）全生命周期服务体系，提供一站式医工转化、研发设计、全球临床试验、全球注册、生产智造5大专业集成服务，构建“公共平台+医械云+专业服务”产业新生态，助力医疗器械产业高质量发展。
熠品集团作为国内为数不多的拥有重资产实验室的专业第三方医疗器械服务机构，具备全流程服务能力，能为械企提供临床前研究、检验检测、法规注册与临床试验CRO等高质高效的一站式服务。熠品集团于2019年在天津设立了华北分公司，致力于服务京津冀及东北地区的医院、高校及医疗器械研发、生产企业。
现为加强与北京企业交流合作，奥咨达联合熠品集团及中关村医疗特举办“植入器械的生物相容性评价及如何建立全生命周期的合规要求”专题研讨会。本次研讨会旨在深入探讨植入器械的生物相容性评价方法、标准及实践案例，同时，针对无源植入器械全生命周期的合规要求，我们将分享最新的政策法规、行业标准、案例分享及全面剖析如何建立有效的合规体系，确保无源植入器械的安全性和有效性。培训大纲及时间安排如下；诚挚地邀请各合作伙伴及各医疗器械相关生产企业报名参加此次培训！
01
主办单位
奥咨达法规事务中心/熠品医疗器械CRO与检测中心
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协办单位
中关村医疗器械园有限公司
03
活动时间
2024年11月21日 （星期四）
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活动地点
北京市大兴区永旺西路26号院中关村医疗器械园一期下沉广场
05
活动议程
需要报名 扫码联系
报名表邮件发送至：junxue.zhang@osmundacn.com
