邀请函
《医疗器械的生物相容性评价》
奥咨达医疗器械产业集团创建于2004年，是全球医疗器械产业服务商和和区域医疗器械产业运营商。为全球5000多个医生、科研专家、创新企业，快速转化出3000多个新型医疗器械，借助服务经验和行业资源积累，形成以数字化平台医械云为核心、四大研发中心为支撑（广州/上海/深圳/柏林）、区域医疗器械产业集群公共服务平台为载体的3C（CDMO+CRO+CMD）全生命周期服务体系，提供一站式医工转化、研发设计、全球临床试验、全球注册、生产智造5大专业集成服务，构建“公共平台+医械云+专业服务”产业新生态，助力医疗器械产业高质量发展。
熠品集团作为国内为数不多的拥有重资产实验室的专业第三方医疗器械服务机构，具备全流程服务能力，能为械企提供临床前研究、检验检测、法规注册与临床试验CRO等高质高效的一站式服务。熠品集团于2019年在天津设立了华北分公司，致力于服务京津冀及东北地区的医院、高校及医疗器械研发、生产企业。
现为加强与天津企业交流合作，奥咨达联合熠品集团及天津天开发展集团特举办“医疗器械的生物相容性评价及医疗器械注册实操经验分享及合规未来展望”专题研讨会。
本次研讨会旨在深入探讨医疗器械的生物相容性评价方法、标准及实践案例，同时针对医疗器械注册实操经验进行分享及合规未来展望。
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主办单位
奥咨达法规事务中心/熠品医疗器械CRO与检测中心
02
协办单位
天津天开发展集团有限公司
03
活动时间
2024年11月20日 （星期三）
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活动地点
天津市天开广场3-5裙楼路演厅201
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活动议程
需要报名 扫码联系
报名表邮件发送至：junxue.zhang@osmundacn.com
