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百济神州宣布签署MAT2A抑制剂全球许可协议 PPS
美国加州圣马特奥——百济神州有限公司（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球肿瘤治疗创新公司，今日宣布已与石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司就SYH2039达成全球许可协议。SYH2039是一种新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A（MAT2A）抑制剂，正被开发用于治疗实体肿瘤。
SYH2039靶向的是具有MTAP缺失突变的实体肿瘤。据估算，这种基因突变出现在15%的各类癌症患者人群中，最常见的癌种包括胶质母细胞瘤、胰腺癌和非小细胞肺癌等。
百济神州高级副总裁、全球研发负责人汪来博士表示：“我们拥有业内最具活力的实体瘤产品组合之一，同时也在持续评估与我们战略重心相契合且能够解决患者重大未满足需求的合作机会。这款MAT2A抑制剂对我们的实体瘤管线是十分有价值的补充。我们期待挖掘这款产品的潜力，特别是与我们的自研PRMT5抑制剂BGB-58067联用的前景。这些产品有望形成合力，共同推动多种实体瘤的治疗。”
BGB-58067旨在避免第一代抑制剂出现的靶内血液学毒性，并有望于2024年内进入临床开发阶段。该药品具有强效性、选择性和血脑屏障穿透能力，具有成为“同类最佳”的潜力。
根据协议条款，百济神州拥有在全球开发、生产和商业化SYH2039的独家许可。石药集团将获得总计1.5亿美元的包括首付款和基于约定时间的付款，并将在完成特定开发和商业里程碑事项后获得额外付款，以及分层特许权使用费。
百济神州专注于通过PD-1抑制剂百泽安®（替雷利珠单抗），以及推进肺癌、乳腺癌和胃肠道癌的潜在同类最佳产品（包括多种差异化抗体偶联药物、多特异性抗体、靶向蛋白降解剂和小分子抑制剂等），巩固与提升公司在实体瘤领域的领导地位。
关于百济神州
百济神州是一家全球肿瘤治疗创新公司，专注于为全世界的癌症患者研发创新抗肿瘤药物。通过强大的自主研发能力和外部战略合作，我们不断加速开发多元、创新的药物管线和产品组合，致力于为全球更多患者全面提升药物可及性和可负担性。在全球五大洲，我们拥有约11,000人的团队。如需了解更多信息，请访问www.beigene.com.cn或关注“百济神州”微信公众号。
前瞻性声明
本新闻稿包含根据《1995年私人证券诉讼改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他联邦证券法律中定义的前瞻性声明，包括MAT2A抑制剂的价值和未来潜力；百济神州资产为MTAP缺失型患者推进治疗方案的能力；BGB-58067进入临床的预计日期；以及在“关于百济神州”标题下提及的百济神州计划、承诺、愿望和目标。由于各种重要因素的影响，实际结果可能与前瞻性声明中的结果存在实质性差异。这些因素包括：百济神州证明其候选药物功效和安全性的能力；候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或上市审批；药政部门的行动可能会影响到临床试验的启动、时间表和进展以及药物上市审批；百济神州的上市药物及候选药物（如能获批）获得商业成功的能力；百济神州获得和维护对其药物和技术的知识产权保护的能力；百济神州依赖第三方进行药物开发、生产、商业化和其他服务的情况；百济神州取得监管审批和商业化医药产品的有限经验，及其获得进一步的营运资金以完成候选药物开发及实现并保持盈利的能力；以及百济神州在最近季度报告的10-Q表格中“风险因素”章节里更全面讨论的各类风险；以及百济神州向美国证券交易委员会期后呈报中关于潜在风险、不确定性以及其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息仅及于新闻稿发布之日，除非法律要求，百济神州并无责任更新该等信息。
文章来源：百济神州
美编排版：何裕爽
文章审核：周碧远 何裕爽 罗琪
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