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再迎突破!复宏汉霖H药 汉斯状®获批非鳞状非小细胞肺癌新适应症 PPS
2024年12月3日,上海——复宏汉霖(2696.HK)宣布,公司自主研发的创新型抗PD-1单抗H药 汉斯状®(通用名:斯鲁利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsNSCLC)的一线治疗。这是H药在中国获批的第五项适应症,也是继鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)、广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)后,该产品在肺癌领域获批的第三项适应症,有望为众多肺癌患者带来更多治疗选择。
复宏汉霖执行董事、首席执行官朱俊博士:“H药在肺癌治疗领域再获新适应症的批准,意味着该产品将进一步拓展其受益群体,惠及广大晚期非小细胞肺癌患者。公司始终坚持以患者为中心,以创新为驱动,围绕H药进行了差异化和多维度的适应症布局,未来我们将持续深化该产品在肺癌、消化道肿瘤等领域的多元研究和应用,让创新治疗方案造福更多患者。”
H药非鳞NSCLC Ⅲ期临床试验主要研究者、中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授:“肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。免疫治疗联合化疗是驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的标准治疗方法。临床研究结果表明,对于驱动基因阴性的晚期非鳞NSCLC患者,H药联合化疗显著延长了其无进展生存期。此次H药联合化疗一线治疗晚期非鳞NSCLC患者适应症的获批,为这类患者提供了新的有效的治疗选择。”
复宏汉霖董事长、执行董事张文杰:“复宏汉霖持续在肺癌治疗领域深耕细作,致力为全球肺癌患者带去更多、更优的治疗选择。此次H药成功获批非鳞状非小细胞肺癌,不仅是该产品发展历程中的重要里程碑,也标志着公司在肺癌治疗领域取得了又一关键性进展。我们将充分发挥H药的优势,全力加速其市场布局和拓展,推动这一创新药物惠及更多患者,助力医疗领域向更高水平发展。”
聚焦临床需求,带来全新治疗选择
此次获批主要基于一项随机、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究(ASTRUM-002)。研究结果表明,汉斯状®联合化疗(卡铂-培美曲塞)对比化疗(卡铂-培美曲塞)一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC),无进展生存期(PFS)显著延长,达到预设的优效标准,且具有良好的安全性,未观察到新的安全性信号。
肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。国家癌症中心最新数据显示,2022年中国肺癌新发病例达106.06万、死亡例数达73.3万,发病人数与死亡人数均居各类癌症首位[1]。NSCLC在我国肺癌患者中大约占比80-85%[2,3],其中约70%为nsNSCLC。近年来,以PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂为代表的免疫治疗兴起,为晚期NSCLC患者带来了更多的治疗选择及生存获益。抗PD-1单抗联合化疗作为一线治疗nsNSCLC的方案已获得美国国立综合癌症网络(NCCN)和中国临床肿瘤学会(CSCO)等国内外权威指南推荐[4-5]。H药的获批为中国晚期nsNSCLC患者提供了新的用药选择,有助于进一步改善肺癌治疗现状。
拓展覆盖人群,肺癌一线全面布局
H药为复宏汉霖自主研发的重组人源化抗PD-1单抗注射液,也是全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗,已在中国和多个东南亚国家获批,惠及患者逾8万人。此前,H药已在中国获批用于治疗鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)、广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)和食管鳞状细胞癌(ESCC)等适应症。此外,H药已获得欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见,支持其用于一线治疗ES-SCLC。
聚焦肺癌和消化道肿瘤等高发癌种,复宏汉霖在全球同步开展10余项以H药为核心的免疫联合疗法临床研究,于中国、美国、土耳其、波兰、格鲁吉亚等国家和地区累计入组逾4400人。在肺癌领域,公司临床布局已全面覆盖肺癌一线治疗。除已获批的sqNSCLC、ES-SCLC和nsNSCLC外,公司正在全球范围内积极推动一项H药联合化疗同步放疗一线治疗局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)的国际多中心III期临床试验;并在美国开展一项H药对比一线标准治疗阿替利珠单抗用于ES-SCLC的头对头桥接试验,以进一步支持H药在美国的上市申报。
未来,复宏汉霖将继续秉持以患者为中心的理念,持续巩固创新研发实力,着眼于临床实际需求,让高质量、可负担的创新治疗方案惠及更广泛的人群。
文章来源:复宏汉霖
美编排版:何裕爽
文章审核:隋艾蓉 何裕爽 罗琪
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