公司动态
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九强生物参展INDONESIA HOSPITAL EXPO 2024
印度尼西亚位于亚洲东南部，地跨赤道，与巴布亚新几内亚、东帝汶、马来西亚接壤，与泰国、新加坡、菲律宾、澳大利亚等国隔海相望，是世界上最大的群岛国家，也是东南亚最大的经济体，东盟最大的经济体。据报道，拥有超过2.48亿人口的印尼占有巨大的医疗设备市场，目前，印尼80%的医疗设备仍旧依赖进口，这也充分说明了印尼当地制造的医疗器械质量和数量上的不足，随着医疗设施及远程医疗的需求不断增加以及中国与东盟自贸区的开放，印尼作为东盟最大成员国，是中国企业开拓东盟市场的首选。2024年10月16-19日，INDONESIA HOSPITAL EXPO 2024就在印尼雅加达举行。
该展会吸引了全球众多知名医疗诊断设备制造商和临床专业医生参与，为参展商和参观者提供了洽谈合作、了解医疗技术发展最新趋势的平台。九强生物作为中国体外诊断产业领军企业之一，携生化、血凝、发光、血型等产品参展。
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九强生物参展INDONESIA HOSPITAL EXPO 2024
《体外诊断产品研发与评价专家共识》第2版第二次线下会议成功召开！
2024年10月18日，《体外诊断产品研发与评价专家共识》第2版第二次线下会议在威海抱海大酒店召开。参与本次会议的有解放军总医院丛玉隆教授、南京医科大学附属第一医院童明庆教授、北京医院郭健教授、北京市医疗器械检验研究院邹迎曙教授、科学出版社沈红芬主任，以及本书主编、副主编、主要执笔人员和参编人员等。九强生物参考系统部经理王晓建先生作为我司参与编写此书的负责人代表出席了本次会议。
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行业动态
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2024血栓与止血大会(第一轮通知)
尊敬的各位专家、各位同仁：
热烈欢迎参加2024血栓与止血大会, 会议将于11月21日—23日在长沙举办。本届大会由中国研究型医院学会血栓与止血专业委员会（CSTH）、全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会及实验医学分会联合主办。近年来血栓与止血领域进展快速，创新性实验技术、新型治疗方式不断涌现，推动着这一领域在理论和实践上取得巨大飞跃，促进了血栓与出血性疾病的防治水平。
自2019年CSTH成立以来，在领域内众多同仁和伙伴积极参与及大力支持下，以学术推动和技术进步为导向，发布高质量共识3部，举办公益性云课堂及培训班，受众达10万余人次，推出译著1部，举办专业学术会议20余次。
历往思来，本届大会将涵盖基础研究、临床研究、共识解读等专业领域，撷取最新研究成果，邀请血栓与止血领域国内权威学者进行专题报告，同时国外顶尖专家将应邀参加会议，并深入探讨热点问题和指明未来发展方向。
2024 CSTH血栓与止血大会不仅是一场学术盛宴，更是搭建血栓与止血领域产、学、研、用的平台。让我们携手并进，共同助力血栓与止血事业的蓬勃发展！
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2024研究型医院评价遴选结果正式发布
10月19日，2024研究型医院评价遴选结果在2024中国研究型医院大会上正式发布。
据统计，项目组共接收到来自全国各地区三级以上医院报送的1120份数据，申报参与对象覆盖23个省、市、自治区，共计173家医院、439个学科、508名专家参加评价遴选。最终评价遴选出研究型医院95家（其中10家高水平研究型医院、40家研究型医院、45家研究型医院建设单位）、研究型学科152个、研究型人才195人。
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检验收费：全国统一
10月17日，国家医疗保障局发布的关于开展医疗服务价格规范治理(第一批)的通知，第一批治理项目范围：血栓弹力图试验、糖化血红蛋白测定、B 型钠尿肽测定、B型钠尿肽前体测定；
通知明确，部分检查检验类医疗服务地区间价格差异大，穿透分析发现项目价格构成中的设备折旧、耗材成本相差悬殊，甚至出现同一仪器在不同省份采购价格从每台千余元到数十万元不等，同一试剂在不同省份采购价格从每套五、六十元到三百多元不等情况，虚高成本推高了检查检验价格。
以糖化收费为例，免疫方法学全国收费最高和最低相差接近8倍，相差悬殊。此次价格治理，目标价格30元，相比最高的收费，下降比例达70%。
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产品推荐
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CK-MB质量法假性增高的原因及临床应对策略
CK-MB（心肌型肌酸激酶）是肌酸激酶同工酶的一种，主要存在于心肌细胞中。肌酸激酶（CK）是一种重要的能量代谢酶，其主要功能是催化肌酸与ATP之间的可逆转移反应：
Creatine+ATP⇌Phosphocreatine+ADP
在正常情况下，CK-MB主要位于心肌细胞的胞浆中，血清中的水平非常低。当心肌细胞受损时，如在急性心肌梗死（AMI）或其他形式的心肌损伤（如心肌炎或心脏手术）中，细胞膜的完整性和通透性受到破坏，导致CK-MB从细胞内逸出进入血液循环。
CK-MB是一种能够帮助医生判断心脏是否受到损伤的关键物质。它在急性心肌梗死等心脏疾病的检测中扮演着重要角色。然而，有时候检测结果会出现“假性升高”，这意味着结果显示CK-MB水平异常升高，但实际上心脏可能并没有受到严重的损伤。这种现象可能是由检测过程中的一些因素导致的。
本文将通过一个实际案例，来解释CK-MB质量法假性增高的原因，并讨论医生们是如何应对这一问题的。这些内容将帮助读者更好地理解心脏检测的背后故事，以及在面对检测结果时需要注意的地方。
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迷惑人的白细胞
血常规是三大常规之一，临床根据血红蛋白、红细胞、白细胞、血小板等多项参数可以初步筛查贫血、血液肿瘤、出血性疾病、感染性疾病等多种疾病。仪器在一些特殊因素干扰下，会有异常结果的出现，这些结果能否真实反映标本实际状况，是否可以直接发仪器结果。
在贫血患者外周血液中，较易出现不成熟的有核红细胞，这个时候白细胞稀释液破坏或溶解不全有核红细胞，易被计数成白细胞，导致白细胞假性升高。这个时候就要求我们检验人员及时发现异常，图片复核，发出一个能有效反应患者病情的有效值。
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血常规报告异常情况备注大全！
血常规检测过程会遇到各种异常情况，包括标本异常、患者因素异常、细胞异常、结果异常；如何对以上情况在报告单上进行规范统一备注尤为重要，既要专业有用，又要为医生提供准确的信息，还要做到体现必要复核复检避免纠纷。
血细胞分析报告规范化指南为临床检验人员对血常规结果报告尤其是异常结果的复检、审核及报告可提供参考。
01标本因素引起血常规结果异常的报告方式
标本异常时，对存在的干扰因素和必要的处理应给予相应描述，并说明哪些指标无法准确检测。
干扰因素主要有：溶血、冷凝集、乳糜、黄疸、血小板聚集、冷球蛋白、有核红细胞、难溶红细胞以及数量较多的巨、大血小板等。干扰因素中未包含血液凝固、稀释、采集量过多/过少、放置时间过长、运输及储存不当等情况。对于采集量过多/过少等标本如需采取让步检验，亦应在报告中给予适当描述说明。
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政策法规
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国家市场监督局发文！检验科设备投放是否合规，看这几点
10 月 11 日，国家市场监管总局发布了一份关于公开征求《医药企业防范商业贿赂风险合规指引（征求意见稿）》，其中既有学术拜访交流、接待、咨询服务、外包服务、折扣折让及佣金等常见场景，也对「捐赠、设备投放」做了详细要求。
第三十六条 医药企业无偿投放医疗设备，应当注意以下事项：
（一）医药企业向医疗卫生机构无偿投放医疗设备的，应当基于合理用途，包括为研发和改进产品收集反馈意见、方便医疗卫生机构开展产品性能评估、帮助医疗卫生人员提升产品使用效率及开展患者教育。
（二）医药企业可以在不转移所有权的情况下向医疗卫生机构无偿提供医疗设备，但应当以合同形式明确约定被投放设备的权属情况。
（三）医药企业应当对医疗设备无偿投放项目进行审慎审核，制定并有效执行相关追踪程序和要求，留存相关证明文件备查，确保被投放产品用途的正当性。
（四）医药企业以医疗设备无偿投放方式帮助医疗卫生机构对其产品开展性能评估的，应当遵循必要性原则，结合产品特点及评估需求合理制定产品投放期限和数量范围。
（五）医药企业应当如实收集、记录医疗卫生机构相关投放设备的使用情况、反馈意见等，妥善做好投放后的处置。
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END
【版权归作者所有，小九整理发布】
文章来源：九强生物、全国体外诊断网 CAIVD、岭北山人、检验之声
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