各有关单位
随着全球医药市场的不断发展，药品出海成为众多制药企业的战略选择。东南亚地区作为一个具有潜力的市场，吸引了众多企业的关注。在这样的出海背景下，制药企业面临着诸多挑战和压力。一方面，不同国家和地区的药政法规存在差异，企业需要深入了解并满足各国的监管要求，包括药监机构的审评周期、药品注册路径及要求等。另一方面，市场竞争激烈，顶级制药公司主导着市场格局，企业需要提升自身的竞争力。此外，药品的研发、生产和注册过程需要大量的资金和时间投入，企业面临着成本压力。同时，如何获得 各药监、PIC/S 的现场检查要求也是企业需要解决的难题。
鉴于此，我单位将于2024年12月在四面荷花三面柳,一城山色半城湖--济南市举办 “药品出海东南亚药政法规全梳理及GMP认证准备专题培训班”，以协助业内公司对东南亚政策法规进行系统性解读，快速捋清监管要求，为产品制定清晰的出海计划，并在注册申报过程中做出正确的决定。
会议安排
会议地点：济南市（具体地点通知给已报名人员）
会议时间：2024年12月26日-28日（26日全天报道）
会议内容
第一天：上午9:00-12:00 下午 13:30-16:30
东南亚地区医药市场及注册法规分享
课程题纲
东南亚国家及东盟介绍
l东南亚地区的世界地理概念
l东南亚的人口、经济与宗教
l东盟的成立及作用
中国-东盟自由贸易区
东南亚地区医药市场概况
l东盟的医药及医疗保健市场发展
l当前东盟医药及医疗保健市场的机遇与挑战
l东盟地区临床试验实施情况
l东盟医药专利申请及概况
出口东南亚的先决条件
东南亚地区药政法规概况
l东盟地区药品监管概况及申报流程
l东盟各国IND及上市审评周期及费用
l东盟各国对孤儿药及罕见病管理
l东盟对于各国医药监管的协调推动成果
l东盟地区非临床研究GLP互认程序
l东盟地区对于海外临床数据的接受程度及BE互认程序
l药品检查合作框架及PIC/S的执行情况
l东盟地区药物警戒系统及要求
东盟地区对药品价格的管控及对注册申报的影响
东南亚地区药品注册
l东盟各国药品注册资料递交路径
lACTD整体结构及撰写要点（化学及生物制品）
uPart I: 行政文件准备要点
uPart II: 药学研究-原辅包递交路径
uPart III: 非临床研究
uPart IV: 临床研究
lACTR东盟通用技术要求及与我国的差异
uBA/BE指导原则
u稳定性指导原则
u分析方法验证指导原则
l东盟地区认可的药典
l药品的包装、标签及说明书撰写要点
lHalal清真认证及对出海国家选择的影响
l东盟地区IND申请及研究数据要求
东盟药品上市后变更的管理及分类
东盟国家药品注册上市路径
l新加坡药品注册路径及选择
l马来西亚药品注册路径及选择
l印度尼西亚药品注册路径及选择
l泰国药品注册路径及选择
l菲律宾药品注册路径及选择
东盟药品联合评估程序的适用
东南亚地区中成药出海
l中成药出海东南亚的机遇
l东盟地区中成药的监管及上市路径
东盟地区中成药注册资料准备要点
东南亚出海案例分享
l我国近年出海东南亚情况
l出海东南亚的方式及策略
展望未来-机遇与挑战
答疑、互动
主讲老师：杨老师，汇知利成医药法规事务部总监，执业药师，美国法规事务协会RAPS成员，曾就职于国内大型制药企业和CRO企业从事药品注册工作，拥有十几年医药行业工作经验。主要负责中、美、欧、东南亚及拉美等地区药品的IND和NDA/BLA申请，对不同地区新药、仿制药、生物类似药等的监管要求和注册上市策略有丰富的实操经验。主导并参与50+药品申报项目，并为客户提供可靠的研发策略及注册上市策略。
第二天：东南亚地区GMP认证检查及质量体系
第二天：上午9:00-12:00 下午 13:30-16:30
东南亚地区GMP认证检查及质量体系
课程题纲
东盟GMP监管现状分析及药品出海GMP策略
l1东盟国家药品GMP监管的差异分析
l从东盟药品监管协同看药品出海GMP策略
ICH指南及PIC/S法规体系重点内容
欧盟/FDA对药品生产企业的六大体系检查（上）
l欧盟/FDA对设施和设备系统的检查重点及案例分析
l欧盟/FDA对物料管理系统的检查重点及案例分析
欧盟/FDA对生产与包装系统的检查重点及检案例分析
欧盟/FDA对药品生产企业的六大体系检查（下）
l欧盟/FDA对实验室控制系统的检查重点及案例分析
l欧盟/FDA对质量保证系统的检查重点及案例分析
ICHQ10的质量体系四大要素流程解析及常见问题解析
药品研发不同阶段的研发质量管理体系建设及多产品共线策略
l基于ICHQ10要求，建立研发质量管理体系的关键点
l临床试验用药品生产质量管理体系建立的关键点解析
临床试验用药品生产中的多产品共线管理及常见问题
答疑、互动
主讲老师：张老师 质量与合规深资专家，制药工程高级工程师，从事制药行业质量管理和合规运营近三十年，曾在国内多家知名药企业担任质量受权人和质量运营高管，曾在世界500强企业担任生产运营工作，积累了丰富的国内外认证检查实战经验；深度参与新版GMP指南的修订工作及ICH Q7 Q9 Q10等翻译编制；多个省局检查员培训讲师；ISPE特邀专家。
会议费用
会务费：3000元/人；12月24日前报名且汇款，优惠至2500/人；三人及以上，优惠至2000元/人（会务费包括：培训2天午餐、茶歇、答疑、资料、电子版培训证书、电子发票）
如需出海审计及GMP合规报告，请与会务组联系。
会议联系人
本次会议限额100人参加，欢迎发送公司名称+姓名+电话预登记。短信、微信、邮件报名登记
联系人：王妍13261834175
