热门培训课点击查看
【成都】【新药典】分析方法验证最新要求
【苏州+线上】生物制品分阶段生产法规要求与监管要点解析
为了保障药品审评科学公正,充分发挥外聘专家在药品审评中的作用,根据《国家药品监督管理局外聘专家管理暂行办法》,经请示国家药品监督管理局同意,我中心组织开展了外聘专家增补工作,经资质审核,形成2024年第二批外聘专家增补名单。
附件
药审中心外聘专家增补名单(2024年第二批)
(征求意见稿)
精品课程汇总( 团队报名 可享优惠)
地点 时间 (点击下方↓链接阅读全文) 成都市 10月24-26日 【新药典】分析方法验证最新要求4800元/3人 苏州(线上同步) 12月19-21日 生物制品分阶段生产法规要求与监管要点解析 线上 12月21-22日 热点||药品出海(巴基斯坦、俄罗斯、哈萨克斯坦及巴西)全流程指导 上海市 12月06-08日 药品出海欧盟、东盟、印度药品注册监管模式暨研发质量体系、技术转移热议 南京市 11月21-23日 药品出海东南亚药政法规全梳理及GMP认证准备 成都市(线上同步) 11月29-30日 【成都+直播】年度质量回顾评测及高质量审计 杭州市 11月28-30 2024原料药出海战略分析与项目规划及合规审计案例分析 线上 11月23-24日 2024运用合成生物学发现天然生物活性抗感染药物的开发 线上 11月27-28日 经验||实验动物设施质量管理及实验动物福利审查要点 声明:本公众号所文官网章版权归原作者所有。转载文章旨在知识分享,如涉及作品内容、版权和其它问题,请联系我们删除!文章内容为作者个人观点,并不代表本公众号赞同或支持其观点。本公众号拥有对此声明的最终解释