根据机理验证等实验结果，作者提出了反应机理 (Figure 5)。在蓝光下，激发态的光催化剂 [Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)]PF6 (PC*) (Eox = −0.89 V vs. SCE) 被酰基唑盐 9’ (E1/2 = −0.81 V vs. SCE) 氧化淬灭得到氮杂卡宾衍生的酰基自由基中间体 III 和 PC•+。底物 1a (E1/2 = +1.35 V vs. SCE) 被 PC•+ (EPC•+/PC = +1.69 V vs. SCE) 氧化生成基态的光催化剂 PC 和中间体 I。紧接着，氯离子与中间体 I 反应生成烷基自由基中间体 II。中间体 II 和酰基自由基中间体 III 发生自由基-自由基耦联反应得到 γ-氯代酮中间体 IV。最后，在碱的作用下，通过亲核取代反应得到目标产物 V。
Figure 5.反应机理
该成果以“Cooperative Photoredox and N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Formal C-H Acylation of Cyclopropanes via Deconstruction-Reconstruction Strategy” (《通过去构化-重构化策略实现环丙烷衍生物 α-C-H 键酰基化》) 为题，发表在英国皇家化学会期刊 Chemical Science 上。
论文信息
Cooperative Photoredox and N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Formal C-H Acylation of Cyclopropanes via Deconstruction-Reconstruction StrategyFan Gao, Tian Wang and Xiaoyu Yan*（闫晓宇，中国人民大学）Chem. Sci., 2025, 16, 323-328 https://doi.org/10.1039/D4SC06355D
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