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数据新进展:处于1/2期阶段口服β-内酰胺酶SYN-004用于预防异基因造血细胞移植(HCT)接受者的CDI(艰难梭菌感染)、抗生素耐药性(AMR)和急性移植物抗宿主病(aGVHD),1/2期结果呈阳性;处于3期阶段具有免疫细胞特征的人类乳腺癌细胞系Bria-IMT用于治疗乳腺癌,公布2期乳腺癌脑转移数据
数据新挫折:处于1期阶段SIRPa-Fc-CD40L融合蛋白SL-172154用于治疗TP53m AML和HR-MDS,中位OS仅有轻微改善,终止开发;处于2/3期阶段个性化新抗原癌症疫苗GRANITE用于治疗一线治疗MSS-CRC(微卫星稳定性结直肠癌),公布2期中期数据,mPFS改善有限
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2024年10月3日,Theriva公司宣布处于1/2期阶段口服β-内酰胺酶SYN-004用于预防异基因造血细胞移植(HCT)接受者的CDI(艰难梭菌感染)、抗生素耐药性(AMR)和急性移植物抗宿主病(aGVHD),1/2期结果呈阳性。
DSMC已审查了第2组的安全性和药代动力学数据,并建议继续进行研究,将患者纳入第3组。
前两组试验表明,在重复口服剂量后,HCT患者的血液中未发现活性SYN-004,这在一定程度上缓解了人们对SYN-004可能被肠道屏障功能较差的患者吸收并可能干扰静脉注射抗生素的担忧。
2024年10月1日,BriaCell公司宣布处于3期阶段具有免疫细胞特征的人类乳腺癌细胞系Bria-IMT用于治疗乳腺癌的2期乳腺癌脑转移数据,溢价筹集500万美元。
眼球突出型的转移性乳腺癌患者右颞叶脑转移完全消失,此患者此前接受过8种治疗方案。
2024年10月1日,Shattuck公司宣布处于1期阶段SIRPa-Fc-CD40L融合蛋白SL-172154用于治疗TP53m AML和HR-MDS,中位OS仅有轻微改善,终止开发,裁员40%,集中资源开发DR3抗体SL-325,第二天继续跌34%。
2024年9月30日,Gritstone公司宣布处于2/3期阶段个性化新抗原癌症疫苗GRANITE用于治疗一线治疗MSS-CRC(微卫星稳定性结直肠癌)的2期中期数据,mPFS改善有限。
4月时的总体人群数据,两组mPFS分别为13.01和15.28个月,HR为0.82
9月时的总体人群数据,两组mPFS分别为13.01和13.11个月,HR为0.794。
4月时的高危人群数据,两组mPFS分别为11.57和7.06个月,HR为0.52。低危人群数据未达到。
9月时的高危人群数据,两组mPFS分别为11.07和9.07个月,HR为0.856,数据变得更差了。低危人群数据,两组mPFS分别为17.12和13.54个月,HR为0.622。
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