副流感病毒（PIV）是引起婴幼儿、免疫抑制患者、老年人及合并慢性疾病患者呼吸道感染的重要病原体，可导致多种呼吸道疾病，包括普通感冒、中耳炎、哮吼、毛细支气管炎和肺炎等。
副流感病毒（PIV）属副粘病毒科，副粘病毒亚科。副流感病毒根据血清型及基因组特征可以分为 4 个不同的血清型，分别为副流感病毒1 型、2 型、3 型、4 型。副流感病毒1 型、2 型、3型主要是引起（尤其是婴幼儿）上呼吸道感染、肺炎、支气管肺炎的重要病原体，由于这些病毒感染症状和流行特点相似，仅靠临床症状对病原进行区分不可靠[1-5]。在急性呼吸道感染病毒中，副流感病毒排名第四，在儿童急性呼吸道感染的病毒中，副流感病毒排名第三，不容忽视。
副流感在不同人群中的呼吸道感染病原的占比
目前实验室检测上述呼吸道病原体的主要方法包括：病毒分离和鉴定、胶体金、核酸检测等。核酸检测方法因其简便、高效，目前已被广泛应用于 PIV 流行监测、临床诊断、疗效评估和预后判断。近年来，随着分子诊断技术的进一步发展，核酸扩增和基因测序等新技术逐渐应用于临床，大大提高了PIV的检出率[6]。
秋冬时节是呼吸道疾病频发的时期，也是多种呼吸道病原体高度流行的季节。其中，流感、副流感、呼吸道合胞病毒交叠流行，容易出现多种病毒、细菌等合并感染情况，包括呼吸道合胞病毒(RSV)、人鼻病毒 (HRV)、流感病毒（IFV）、肺炎支原体、冠状病毒等，其中HRV-PIV共感染是温暖季节第二大常见共感染类型，也是病毒-病毒混合感染较常见的类型[7-8]。而急性呼吸道感染患者早期症状相似，难以确定感染情况，因此，秋冬季节更应注意副流感与其他常见流行病原的鉴别诊断。
近日，圣湘生物自主研发的副流感病毒 1、2、3 型核酸检测试剂盒（荧光 PCR 法）已通过国家药品监督管理局的审批（国械注准20243402033），正式获证上市。新品获批增强了公司呼吸道系列产品的全面性和灵活性，进一步丰富了圣湘呼吸产品生态，实现了呼吸道常见病原的精准覆盖。
本产品用于定性检测咽拭子样本中的副流感病毒1 型、2 型和 3 型的核酸并进行分型，检测结果可用于呼吸道病原体感染的辅助诊断，为呼吸道病原体感染提供分子诊断依据。
针对圣湘生物副流感病毒1、2、3型核酸检测试剂盒（荧光 PCR 法），采用实时荧光PCR技术，可检测并区分副流感病毒1 型、2 型和3 型；灵敏度为400 copies/mL；精准性高、可及性强；最快30min出结果，为副流感病毒的快速鉴别检测提供了十分便捷的工具。
圣湘一直围绕应用场景进行深耕，随着副流感病毒核酸检测的上市，呼吸道“6+X”门急诊快速核酸检测方案进一步完善，即涵盖甲流、乙流、呼吸道合胞病毒、腺病毒、鼻病毒、肺炎支原体的六项呼吸道病原体核酸搭载“X”病原，包括本次上市的副流感（1 型、2 型、3型）核酸检测、百日咳杆菌核酸检测、新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测等多个单病原项目，统一提取，统一扩增，应用更方便，灵活选择，经济快速，搭配更合理。
圣湘生物深耕呼吸道感染分子诊断领域10余年，匠心推出了新冠甲乙流、六项呼吸道病原体、六项呼吸道病原菌等多联检产品及肺炎支原体、百日咳等60余种单检产品，打造了“门急诊快速核酸检测方案”“数智化系统方案”“到家检测方案 ”等整体解决方案，在大型医院、基层医院、疾控中心、海关等不同场景得到广泛应用，赢得国内外客户高度认可。
圣湘生物精准、快速、安全、可靠的呼吸道整体解决方案不仅有效助力呼吸道疾病的精准快速鉴别诊断和精准用药，指导抗生素合理使用，也为构建预防为主的健康策略和早诊早治的精准诊疗体系提供了有力支撑。
【参考文献】
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