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肠外营养输注脂肪乳,怎么配置?3个细节要注意!
学术
2025-01-15 20:04
湖南
仅供医学专业人士阅读参考
更多临床用药说明,上【用药查询】!
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脂肪乳注射液
是以植物油或动物油脂肪为油相,辅以卵磷脂乳化剂、等渗剂及注射用水乳化而成的水包油乳剂。
临床工作中给患者输注脂肪乳,不同人群用量和输注时间如何把握?输注过程中有哪些注意事项?跟着界小药一起来看看!
01
注意不同人群用法用量不同
用法:
脂肪乳注射液
可单独输注或用于配制含葡萄糖、脂肪、氨基酸、电解质、维生素和微元素等的“全合一”营养混合液。只有在可配伍性得到保证的前提下,才能将其它药品加入本品内。
也可与葡萄糖注射液或氨基酸注射液通过Y型管道混合后输入体内。该法既适用于中心静脉也适用于外周静脉。渗透压摩尔浓度应为280~370mOsmol/kg。
(1)成人:
静脉滴注,按脂肪量计,每天最大推荐剂量为3g(甘油三酯)/kg。本品提供的能量可占总能量的70%。10%、20%脂肪乳注射液500ml的输注间不少于5小时;30%脂肪乳注射液250ml的输注时间不少于4小时。
(2)新生儿和婴儿:
10%、20%脂肪乳注射液每天使用剂为0.5~4g(甘油三酯)/kg,输注速度不超过0.17g/(kg小时)。每天最大用量不应超过4g/kg。只有在密切监测血清甘油三酯、肝功能、氧饱和度等指标的情况下输注剂量才可逐渐增加至每天4g/kg。
早产儿及低体重新生儿,最好是24小时连续输注,开始时每天剂量为0.5~1g/kg,以后逐渐增加到每天2g/kg。
(3)必需脂肪酸缺乏者:
为预防和治疗必需脂肪酸缺乏症(EFAD),非蛋白热卡中至少有4%~8%的能量应由脂肪乳注射液来提供以供给足够量的亚油酸和亚麻酸。当EFAD合并应激时,治疗EFAD所需脂肪乳注射液的量也应相应增加。
02
采血时确保其在血流中完全清除
采血时,如本品还没有从血流中完全清除,则将干扰其它实验室检测项目(如胆红素、乳酸脱氢酶、氧饱和度、血红蛋白等)。绝大多数病人在本品输注后5~6小时,即可被完全清除。
使用本品一周以上必须做脂肪廓清试验。具体操作如下:输注前采血样,离心,如果血浆呈乳状,则原定的输注计划应延期实施(此法不适用于高脂血症的患者);当发现病人脂肪廓清能力降低时,最好再查血清甘油三酯。
对于婴儿和儿童,监测脂肪廓清能力的最可靠的办法是定期测定血清甘油三酯水平。
03
长期输注或可发生血小板减少
(1)
迟发副作用:
长期输注本品,婴儿可能发生血小板减少。另外,长期静脉营养时,即使不用本品也会有短暂的肝功能指标的异常。偶可发生静脉炎,血管痛及出血倾向。
(2)病人脂肪廓清能力减退时,尽管输注速度正常仍可能导致脂肪超载综合征。脂肪超载综合征偶尔也可发生于肾功能障碍和感染患者。脂肪超载综合征表现为:高脂血症、发热、脂肪浸润、脏器功能紊乱等,但一般只要停止输注,上述症状即可消退。
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参考文献:
[1]药物信息:脂肪乳注射液(C14~24),四川科伦药业股份有限公司,国药准字H20046647,2019年/12月/1日.
[2]药物信息:脂肪乳注射液(C14~24),四川科伦药业股份有限公司,国药准字H20046648,2019年/12月/1日.
[3]药物信息:脂肪乳注射液(C14~24),四川科伦药业股份有限公司,国药准字H20033182,2019年/12月/1日.
[4]药物信息:脂肪乳注射液(C14~24),四川科伦药业股份有限公司,国药准字H20046649,2019年/12月/1日.
[5]药物信息:脂肪乳注射液(C14~24),四川科伦药业股份有限公司,国药准字H20033181,2019年/12月/1日.
[6]药物信息:脂肪乳注射液(C14~24),四川科伦药业股份有限公司,国药准字H20065267,2019年/12月/1日.
[7]药物信息:脂肪乳注射液(C14~24),四川科伦药业股份有限公司,国药准字H20067140,2019年/12月/1日.
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