综述
脊髓损伤修复
保护与再生
小胶质细胞对损伤后突触稳定性和可塑性的调节
加拿大多伦多大学Michael G. Fehlings团队
脊髓损伤的发生有多种原因，其中包括经典的创伤事件以及非创伤性退行性病变。创伤性脊髓损伤是由各种瞬时事件引起的，由于神经组织再生受限，这些事件可能导致任何年龄的个体部分或完全丧失功能。随着全球人口老龄化，同时存在退行性脊柱病变的老年人在创伤性脊髓损伤病例中所占比例越来越大。这使得恢复和治疗方法特别具有挑战性，因为年龄和合并症可能会限制再生能力。由于这些原因，了解脊髓损伤病理生物学的复杂环境和随之而来的炎症反应至关重要。星形胶质细胞的炎症和修复作用都没有得到完全理解，并且由于它们在神经系统内的结构和功能中动态缠绕，因此仍然是治疗干预的关键目标。长期以来，神经胶质信号转导和损伤修复一直在研究新的治疗靶点，但过去十年的最新进展导致了根本性的范式转变。了解关键过程并确定现有知识差距将使未来的研究能够有效地针对这些细胞，以利用它们的再生潜力。
来自加拿大多伦多大学Michael G. Fehlings团队认为，创伤性损伤会对这些网络造成机械损伤，损害其结构完整性，并造成恶劣的炎症环境，导致细胞长期降解。为了优化功能结果，必须解开神经胶质细胞随时间的区域特异性反应。使用深度单细胞RNA测序和体内方法继续研究小胶质细胞和星形胶质细胞的特征，从而确定脊髓损伤治疗中的新治疗靶点，并为各种神经病理学提供转化知识。这些进步提高了治疗能力，并将最终改善患者的预后。为了应对过去十年来神经胶质生物学领域的重大范式转变，将星形胶质细胞和小胶质细胞定义为脊髓损伤和炎症背景下独立和整合的细胞网络。通过总结包括M1/M2和A1/A2极化以及胶质传递在内的关键辩论领域，强调了胶质生物学的当前知识和悬而未决的问题。
文章在《中国神经再生研究（英文版）》杂志2024年8期发表。
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https://www.sjzsyj.com.cn/CN/10.4103/1673-5374.389630
引用本文：
Brockie S, Zhou C, Fehlings MG (2024) Resident immune responses to spinal cord injury: role of astrocytes and microglia. Neural Regen Res 19(8):1678-1685. doi.org/10.4103/1673-5374.389630
