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上海交通大学周宝文/麦吉尔大学宋俊,Angew!
学术
2024-11-28 14:56
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太阳能驱动木质素重整原则上为合成气的生产提供了碳中性途径。到目前为止,在还原剂/氧化剂存在的情况下,将简单的木质素模型化合物转化为各种产品已经得到大量研究。但是,由于具有复杂的化学键网络结构,光催化天然木质素转化为合成气的效率有限。
最近,有人通过将贵金属与硅晶片上的InGaN纳米线偶联,显示出相当大的合成气活性。然而,贵金属的单一活性位点更倾向于激活C-O键,这不利于利用C-C键(木质素中约70%的键丰度)。此外,贵金属的高价格和稀缺性也限制了其大规模应用。因此,探索低成本和多功能光催化剂同时打破C-C和C-O键对于高效生产合成气具有重要意义,但这仍具有挑战性。
近日,
上海交通大学周宝文
和
麦吉尔大学宋俊
等设计了一种双原子Fe-Mn共催化剂,通过将其在硅片上与InGaN NWs组装,用于光驱动的水中天然木质素转化为合成气。
实验结果表明,在优化条件下,FeMn修饰的InGaN NWs的合成气生产速率为42.4 mol g
cat
-1
h
-1
,CO/H
2
比率为2~5,这对各种下游产品的生产非常重要。再加上FeMn的高催化效率,合成气的转换频率(TOF)达到了22086 mol
合成气
mol
FeMn
-1
h
-1
。此外,光能-合成气转化效率达到了11.8%,其性能可与最先进的Pt催化剂相媲美。
基于同位素跟踪研究、模型化合物实验、原位光谱表征和理论计算,在原子水平上研究了FeMn在木质素和水转化为合成气中的关键作用。结果发现,FeMn双位点能有效地同时激活木质素中的C-C和C-O键,因此它可以通过在不破坏芳香族框架的情况下释放•CH
3
,最大限度地利用富OCH
3
和C
3
H
7
基团来生产合成气。
此外,FeMn有助于通过光生空穴从•CH
3
和•OH连续释放质子,同时显著抑制氢和羟基还原为水。总的来说,该项工作报道了一种具有成本效益的辅助催化剂,用于有效光驱动合成气生产,且反应过程只需输入木质素和水而不用任何添加剂。
Binary iron-manganese cocatalyst for simultaneous activation of C-C and C-O bonds to maximally utilize lignin for syngas generation over InGaN. Angewandte Chemie International Edition, 2024. DOI: 10.1002/anie.202413528
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