▎药明康德内容团队编辑(来源:中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心)
近日,中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心熊志奇团队、福建医科大学陈万金团队联合临港实验室副研究员程学文,在《神经元》(Neuron)上发表了题为Astrocytes modulate brain phosphate homeostasis via polarized distribution of phosphate uptake transporter PiT2 and exporter XPR1的研究论文。该研究揭示了星形胶质细胞调控脑内磷酸根离子稳态和脑钙化发生发展的分子与细胞机制。
位于西班牙马德里的普拉多博物馆陈列着一幅由15世纪荷兰画家希罗尼穆斯·博斯创作的油画《疯狂之石的提取》。这幅油画描绘了一名医生试图从患者脑中取出一块可能导致愚昧的“疯狂的石头”的场景。1930年,德国医生Karl Theodor Fahr报道了患有脑功能障碍的患者脑内确实存在磷酸钙沉积形式的“疯狂的石头”。现代医学发现脑钙化是常见的神经退行性病变。基因突变导致的原发性基底节脑钙化,被简称为PFBC或Fahr病。脑钙化症的临床表现复杂,包括运动、认知和精神障碍、癫痫及头痛等。目前,脑钙化症尚无有效防治药物。
熊志奇团队与陈万金团队长期合作,致力于神经疾病新致病基因的鉴定与功能研究。该研究结合多种标记技术发现,磷转运体基因Pit2和Xpr1在星形胶质细胞中高表达,而神经元则主要表达Pit1和Xpr1。星形胶质细胞围绕突触间隙的突起小叶中高表达磷转入蛋白PiT2,而包裹血管的终足结构则富集分布磷转出蛋白XPR1。这种极化的分布模式赋予星胶细胞特殊的磷转运潜能。星形胶质细胞中特异性敲除编码磷酸根离子摄入型转运体的Pit2基因,或者编码磷酸根转出转运体的Xpr1基因,均可导致脑脊液中的磷酸根浓度显著上升;而其他类型神经细胞中的敲除对脑脊液中磷酸根浓度影响较小。这证明星形胶质细胞通过PiT2和XPR1在维持脑内磷稳态方面起到主导作用。
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