药悟
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2021 年，瑞士生物制药公司辉凌制药（Ferring Pharmaceuticals）向美国特拉华州的联邦法院提起诉讼，寻求判决其粪便移植疗法 Rebyota 未侵犯芬奇治疗公司（Finch Therapeutics）和明尼苏达大学的相关专利。Rebyota 于 2022 年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，成为首个用于治疗艰难梭菌感染的同类疗法，这种感染可导致致命性腹泻。
然而，总部位于马萨诸塞州波士顿的芬奇公司和明尼苏达大学对辉凌制提起了专利侵权反诉，指控 Rebyota 侵犯了芬奇公司从明尼苏达大学获得许可的粪便移植技术专利。
2023 年，芬奇公司宣布停止其艰难梭菌疗法的开发，并裁员 95%。尽管如此，诉讼仍在继续。
2024 年 8 月 9 日，特拉华州的联邦陪审团裁定，辉凌制确实侵犯了芬奇公司和明尼苏达大学的专利，并判令辉凌制支付 2500 万美元的赔偿金及未来的专利使用费。陪审团一致认为，芬奇公司从明尼苏达大学获得的专利被辉凌制的 Rebyota 疗法所侵犯。
辉凌制对此裁决表示失望，并正在考虑下一步措施。而芬奇公司尚未对此裁决作出回应。在庭审中，辉凌制曾辩称其技术与芬奇的不同，并且涉及的三项专利无效，但未获陪审团采纳。
