周期蛋白依赖性激酶（cyclin-dependent kinases，CDKs）是细胞周期调控机制中涉及的最重要的一个蛋白。周期蛋白(cyclin)和CDK共同形成周期蛋白/CDK复合体，激活特异性CDK，调控细胞周期。CDK4/6是细胞周期从细胞生长（G1）期进入到DNA合成（S）期的检查点，此过程的下调和过表达会导致细胞异常增生和癌症的发生。因此，靶向CDK4/6已成为一种新型的抗癌药物的研发思路。
11月5日下午3点，药明康德测试事业部项目管理与申报服务部副主任冯燕博士将做客药明直播间，与大家分享靶向CDK4/6小分子抑制剂毒性解析，介绍CycD-CDK4/6靶点,通过分析已上市药物，探讨此类药物的毒性。欢迎大家共同讨论！
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SPEAKER PROFILE
冯燕 博士
冯燕博士于2018年获得北京大学化学基因组学博士学位，博士期间主要的研究方向为分子生物学和基因编辑。2020年加入药明康德测试事业部担任WIND PM，目前管理过20多个不同类型的IND项目，包括基因治疗、抗体、疫苗、多肽、ADC、生物类似药及小分子等。
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