转自：江苏省药监局 排版：水晶
Q：药品上市许可持有人或药品生产企业拟核减已上市药品生产场地，如何办理？
A：药品上市许可持有人或药品生产企业拟核减已上市药品生产场地的，应当完成药品生产许可证相应事项变更后，在国家药品监督管理局“药品业务应用系统”提交核减药品批准证明文件生产企业地址的备案申请，省局签收后5日内审查办结。
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Q：药品上市许可持有人或药品生产企业拟核减已上市药品生产场地，如何办理？
A：药品上市许可持有人或药品生产企业拟核减已上市药品生产场地的，应当完成药品生产许可证相应事项变更后，在国家药品监督管理局“药品业务应用系统”提交核减药品批准证明文件生产企业地址的备案申请，省局签收后5日内审查办结。
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