最近，发表在《Nature》子刊上的一项研究揭示了人类衰老的非线性特征，特别强调了44岁和60岁这两个关键时间点。
这项研究由Michael Snyder教授及其团队进行，共涉及108名年龄在25至75岁之间的参与者，采用了全面的多组学分析方法，包括转录组学、蛋白质组学、代谢组学、细胞因子、临床实验室检测、脂质组学和粪便微生物组等。
研究者们收集了135,239个生物特征，产生了2465亿个数据点，并分析了这些数据以寻找衰老过程中的关键变化点和模式。
结果表明，在衰老过程中，只有6.6%的分子和微生物变化是线性的，其余的变化则表现为非线性。
这一发现强调了单靠线性回归方法来分析衰老相关分子的变化是多么局限。
通过轨迹聚类方法，研究者们发现了两个重要的时间节点：44岁和60岁。
对于44岁，这个年龄段可能是个体在生理和生化层面上开始出现初步的失调变化的时间点。
而对于60岁，这一年龄段是衰老相关疾病风险显著增加的关键节点，研究发现与氧化应激相关的通路和自噬相关的转录组学模块在此阶段发生了显著变化。
研究还显示，在60岁左右，许多生化指标，如血尿素氮和血清葡萄糖，开始显著增加，这预示着肾功能和代谢健康的非线性下降。
研究者们进一步探讨了衰老过程中生物标志的变化，发现数千种分子表现出不同的变化模式，形成了一个波动的图形。
特别是在40岁和60岁左右，出现了两个显著的“山脊”，这表明在这两个时间节点，生物特征的变化尤为剧烈。
尽管这项研究提供了关于衰老过程的重要见解，但其局限性仍然存在。
这主要因为，研究对象的年龄范围集中在25至75岁之间，因此无法观察到78岁及以上的其他潜在“拐点”。
因此，未来的研究可以扩展这一范围，以探索更年长个体的衰老特征以及相关疾病风险。
参考文献：
DOI: 10.1038/s43587-024-00692-2
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